1-chloro-4-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene | 1133402-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-chloro-4-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl]benzene
• CAS: 1133402-01-3
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂
• 分子量: 277.193
• InChiKey: SZTLGJIOSXKKFQ-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙醇 、 苯乙炔 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁粉通过醇和炔烃与作为外源卤化物源的HX水溶液的直接偶联催化卤代烯的高效合成

  摘要：

  已经在温和的条件下，在铁粉（1摩尔％）存在的条件下，开发了一种简单高效的催化方法，该方法通过使用HX水溶液（X = Cl，Br）作为卤化物源，通过醇和炔烃的直接偶联来合成烯基卤化物。与以前报道的方案中FeX 3的高负载相比，由于操作简单和金属污染程度低的优点，本方法为各种范围的烯基卤化物提供了引人注目的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.065

文献信息

• An efficient and mild iron-mediated synthesis of alkenyl halides via direct C–C bond formation of benzyl alcohols and aryl alkynes
  作者：Zhong-Quan Liu、Jianguo Wang、Jie Han、Yankai Zhao、Bo Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.013

  日期：2009.3

  This work demonstrated an efficient and mild method for preparing various substituted alkenyl halides via direct C–C bond formation of benzyl alcohols and aryl alkynes in CH2Cl2 at 50 °C by using 50 mol % of FeCl3·6H2O or FeBr3. Compared with the systems using excessive boron trihalides and stoichiometric n-BuLi to prepare substituted alkenyl halides, the present procedure would provide an excellent

  这项工作证明了一种有效而温和的方法，可通过使用50 mol％的FeCl 3 ·6H 2 O或FeBr通过在50°C下在CH 2 Cl 2中直接形成苄醇和芳基炔烃的C–C键形成各种取代的烯基卤化物。3。与使用过量的三卤化硼和化学计量的n- BuLi制备取代的烯基卤化物的系统相比，由于对环境有益的系统和原子效率，本方法将提供极好的替代方法。