N-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)benzamide | 65383-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 1-Methyl-3-benzoylamino-4-hydroxychinolin-2(1H)-on；3-benzoylamino-4-hydroxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one；N-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)benzamide
• CAS: 65383-50-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: KPJBYZRLSRDZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  506.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 3-diazo-1-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到N-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(iii) 催化无保护芳基酰胺与 3-重氮喹啉二酮的环化一锅构建多样化和功能化的异色喹啉二酮及其在荧光传感器中的应用†

  摘要：

  描述了一种简便高效的 Rh( III ) 催化芳基酰胺与 3-重氮喹啉二酮的环化，用于构建多种高度功能化的异色烯喹啉二酮。此外，该方法适用于传递各种相关分子，如吡喃并吡喃喹啉二酮、噻吩并吡喃喹啉酮和吲哚吡喃喹啉酮。该反应通过级联 C-H 活化、卡宾插入和分子内内酯化进行。该反应具有高原子经济性、良好的官能团耐受性和高区域选择性。合成的化合物还可以作为 Fe 3+离子的有效荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c9ra03146d

文献信息

• SUZUKI M.; MATSUMOTO K.; MIYOSHI M.; YONEDA N.; ISHIDA R., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 10, 2602-2607
  作者：SUZUKI M.、 MATSUMOTO K.、 MIYOSHI M.、 YONEDA N.、 ISHIDA R.

  DOI：——

  日期：——