α-azido-2-methoxy-5-sulphamoylacetophenone | 189814-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-azido-2-methoxy-5-sulphamoylacetophenone
• 英文别名: 3-(2-azidoacetyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 189814-30-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 270.269
• InChiKey: ZLFDRHVEWBXIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-azido-2-methoxy-5-sulphamoylacetophenone 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (-)-α-azidomethyl-2-methoxy-5-sulphamoylbenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, preparation thereof and therapeutical uses thereof

  摘要：

  通用公式（I）的苯磺酰胺化合物，其中R1是氢或卤素原子，如氯或氟，或直链或支链C1-4烷基或C1-4烷氧基，R2、R3和R4各自是相同或不同的氢原子或直链、支链或环状C1-4烷基，R1是氢原子或C1-2烷基、C1-2氟烷基或C1-2全氟烷基，以对映体、非对映体异构体或它们的混合物形式提供，包括外消旋混合物，以及其药用可接受的酸盐，用于治疗目的。

  公开号：

  US06214882B1
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-2-methoxy-5-sulphamoylacetophenone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 α-azido-2-methoxy-5-sulphamoylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, preparation thereof and therapeutical uses thereof

  摘要：

  通用公式（I）的苯磺酰胺化合物，其中R1是氢或卤素原子，如氯或氟，或直链或支链C1-4烷基或C1-4烷氧基，R2、R3和R4各自是相同或不同的氢原子或直链、支链或环状C1-4烷基，R1是氢原子或C1-2烷基、C1-2氟烷基或C1-2全氟烷基，以对映体、非对映体异构体或它们的混合物形式提供，包括外消旋混合物，以及其药用可接受的酸盐，用于治疗目的。

  公开号：

  US06214882B1

文献信息

• US6214882B1
  申请人：——

  公开号：US6214882B1

  公开（公告）日：2001-04-10