di(4-bromophenacyl)selenide | 39167-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di(4-bromophenacyl)selenide
• 英文别名: Bis(p-bromphenacyl)selenid；1-(4-bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]selanylethanone
• CAS: 39167-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂O₂Se
• 分子量: 475.038
• InChiKey: JNSUHULMSHBLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-bromophenacyl)selenide 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到bis(4-bromophenyl)ethynyl selenide
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成双（芳基乙炔基）硒化物

  摘要：

  描述了一种不使用末端芳基乙炔作为底物合成双（芳基乙炔基）硒化物1（ArCCSeCCAr）的有效方法，并通过一锅三步策略从相应的双（芳基乙炔基）硒化物1（ArCCSeCCAr）中获得了一系列化合物1a-1m芳基乙醇）硒化物。该机制是通过捕获和表征关键中间体 2a 并直接使用它进行消除来确定的。实验结果表明，反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。

  DOI：

  10.1002/hc.21208
• 作为产物：
  描述：

  selenoformamide 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 Amberlite IR-120 (Na⁺ form, Merck) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.260 g的产率得到4-(4-bromophenyl)-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  硒甲酰胺与α-溴羰基化合物的环化反应合成2-未取代的1,3-硒氮唑

  摘要：

  通过将硒甲酰胺与α-溴乙酰苯环化，可以制备2-未取代的1,3-硒代唑。母体1,3-硒代唑是通过将硒甲酰胺与α-溴乙醛环化而制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2076

文献信息

• 1,3-Selenazole
  作者：Harald Below、Wolf-Diethard Pfeiffer、Karlheinz Geisler、Michael Lalk、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200500456

  日期：2005.9

  The parent 1,3-selenazole was prepared by cyclization of selenoformamide with α-bromoacetaldehyde. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  母体 1,3-硒唑是通过硒甲酰胺与 α-溴乙醛环化制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)