4-溴-3-氟-1H-吲哚 | 1253926-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氟-1H-吲哚
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-1H-indole
• CAS: 1253926-20-3
• 化学式: C₈H₅BrFN
• 分子量: 214.037
• InChiKey: ZOFFOMXCMHIBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氟-1H-吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(5-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-(2,6-diethylphenyl)-6,6-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-5 FUSED RINGS AS C5a INHIBITORS
  [FR] CYCLES 5-5 FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5A

  摘要：

  本公开提供了公式（I）（I）的化合物或其药用盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a致病性激活的疾病或紊乱的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。

  公开号：

  WO2018222601A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3,3-difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以52.09%的产率得到4-溴-3-氟-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029519A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each R3 is independently selected from H, halo, fluorinated C1-C10 alkyl, -O-C1-C10 alkyl, -NH-C1-C10 alkyl, -S-C1-C10 alkyl, -O-fluorinated C1-C10 alkyl, -NH-acyl, -NH-C(O)-NH-alkyl, -C-(O)- NH-alkyl, with the proviso that at least one of R3 is not H.

  这项发明涉及式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中每个R3独立地选自H、卤素、氟化的C1-C10烷基、-O-C1-C10烷基、-NH-C1-C10烷基、-S-C1-C10烷基、-O-氟化的C1-C10烷基、-NH-酰基、-NH-C(O)-NH-烷基、-C-(O)-NH-烷基，但至少一个R3不是H。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Tricyclic heterocyclic compounds as phosphoinositide 3-kinase inhibitors
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US10377764B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each R3 is independently selected from H, halo, fluorinated C1-C10 alkyl, —I—C1-C10 alkyl, —NH—C1-C10 alkyl, —S—C1-C10 alkyl, —O-fluorinated C1-C10 alkyl, —NH-acyl, —NH—C(O)—NH-alkyl, —C—(O)—NH-alkyl, with the proviso that at least one of R3 is not H.

  本发明涉及式 I 的化合物：（I）或其药学上可接受的盐，其中每个 R3 独立选自 H、卤代、氟化 C1-C10 烷基、-I-C1-C10 烷基、-NH-C1-C10 烷基、-S-C1-C10 烷基、-O-氟化 C1-C10 烷基、-NH-酰基、-NH-C(O)-NH-烷基、-C-(O)-NH-烷基，但 R3 中至少有一个不是 H。