4-溴-3-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1260385-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-3-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1260385-91-8
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.025
• InChiKey: QMCXMROKMHVDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HPK1抑制剂、制备方法及其用途

  摘要：

  本申请涉及HPK1抑制剂、制备方法及其用途。进一步，本申请属于医药领域，具体而言公开了式(I)化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及它们在制备用于预防和/或治疗HPK1介导的相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN116063329A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-甲酸 在 lithium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以33.6 %的产率得到4-溴-3-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  HPK1抑制剂、制备方法及其用途

  摘要：

  本申请涉及HPK1抑制剂、制备方法及其用途。进一步，本申请属于医药领域，具体而言公开了式(I)化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及它们在制备用于预防和/或治疗HPK1介导的相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN116063329A

文献信息

• TYROSINE AMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180215758A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be used for the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本文描述的式I的双环二氢嘧啶羧酰胺化合物抑制Rho激酶，可用于治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病，如包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）在内的肺部疾病。
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100130466A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08114872B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种在癌症治疗中有用的三唑基氨基嘧啶化合物。
• Tyrosine amide derivatives as Rho-Kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10954236B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Bicyclic dihydropyrimidine-carboxamide compounds of formula I described herein inhibit Rho Kinase and may be used for the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本文所述式 I 的双环二氢嘧啶甲酰胺化合物可抑制 Rho 激酶，并可用于治疗与 ROCK 酶机制相关的多种疾病，如肺部疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和肺动脉高压 (PAH)。
• US8114872B2
  申请人：——

  公开号：US8114872B2

  公开（公告）日：2012-02-14