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4-bromo-3,3-difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1253926-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3,3-difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
4-bromo-3,3-difluoroindolin-2-one;4-bromo-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one;4-bromo-3,3-difluoro-1H-indol-2-one
4-bromo-3,3-difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
1253926-18-9
化学式
C8H4BrF2NO
mdl
——
分子量
248.027
InChiKey
JFNVMGCGDNXXGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3,3-difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one正丁基锂甲酸 、 [N-[(1R,2R)-2-(amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzene-sulfonamidato-κN]chloro [(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-trimethylbenzene]-ruthenium 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 3,3-difluoro-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR
    摘要:
    本发明提供了式[I]或其药学上可接受的盐的新化合物,其可用于预防或治疗诸如精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑症(例如广泛性焦虑症、惊恐症、强迫症、社交性焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍)、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病,其基于甘氨酸摄取抑制作用。
    公开号:
    US20160159814A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴靛红二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以91.13%的产率得到4-bromo-3,3-difluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
    公开号:
    WO2021155320A1
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文献信息

  • Spiroimidazolone derivative
    申请人:Esaki Toru
    公开号:US09169254B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物:其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义,或其药学上可接受的盐。
  • SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2433940B9
    公开(公告)日:2015-10-28
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Foghorn Therapeutics Inc.
    公开号:EP4096667A1
    公开(公告)日:2022-12-07
  • US9169254B2
    申请人:——
    公开号:US9169254B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9487517B2
    申请人:——
    公开号:US9487517B2
    公开(公告)日:2016-11-08
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