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6b(SR),7(RS),11(RS),11a(RS)-tetrahydro-12-(4-pyridyl)-7,11-iminocyclohept
acenaphthylen-8-one
6b(SR),7(RS),11(RS),11a(RS)-tetrahydro-12-(4-pyridyl)-7,11-iminocyclohept
acenaphthylen-8-one | 74691-76-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6b(SR),7(RS),11(RS),11a(RS)-tetrahydro-12-(4-pyridyl)-7,11-iminocyclohept
acenaphthylen-8-one
英文别名
6b(SR),7(RS),11(RS),11a(RS)-tetrahydro-12-(4-pyridyl)-7,11-iminocyclohept[a]acenaphthylen-8-one
CAS
74691-76-2
化学式
C
22
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
JRYCNZUCEVOPFY-AGOPTVSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.81
重原子数:
25.0
可旋转键数:
1.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
33.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯吡啶
在
三乙胺
、
对苯二酚
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 84.0h, 生成
6b(SR),7(RS),11(RS),11a(RS)-tetrahydro-12-(4-pyridyl)-7,11-iminocyclohept
acenaphthylen-8-one
参考文献:
名称:
六元芳环的1,3-偶极性质。第49部分。3-氧代-1-(4-吡啶基)吡啶,3-氧-1-(2-吡啶基)吡啶,3-氧-1-(喹喔啉-2-基)吡啶,3-氧-1- (5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶和3-氧化-1-(5-苯基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶
摘要:
制备标题甜菜碱:两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用,并且全部添加各种2π,4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。
DOI:
10.1039/p19800000343
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