1,5-diferrocenepenta-1,4-dien-3-one | 126970-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-diferrocenepenta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1,5-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)penta-1,4-dien-3-one;iron(2+)
• CAS: 126970-74-9
• 化学式: C₂₅H₂₂Fe₂O
• 分子量: 450.143
• InChiKey: DXGAEFFAJDITES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 1,5-diferrocenepenta-1,4-dien-3-one 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶衍生物的合成，体外生物学活性和计算机模拟研究。

  摘要：

  我们在这里描述了二氢嘧啶衍生物3a-p的合成及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的评估。化合物3b（IC50 = 62.4±1.5μM），3c（IC50 = 25.3±1.26μM），3d（IC50 = 12.4±0.15μM），3e（IC50 = 22.9±0.25μM），3g（IC50 = 23.8±0.17μM） ，3h（IC50 = 163.3±5.1μM），3i（IC50 = 30.6±0.6μM），3m（IC50 = 26.4±0.34μM）和3o（IC50 = 136.1±6.63μM）被发现是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。与标准药物阿卡波糖（IC50 = 840±1.73μM）相比。还评估了这些化合物对PC-3，HeLa和MCF-3癌细胞系以及3T3小鼠成纤维细胞系的体外细胞毒活性。除化合物3f和3m（IC50 = 17.79±0.66-20.44±0.30μM）（对HeLa和3T3细

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.001
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 丙酮 在 KOH 作用下， 以 H₂O 、 methanol 为溶剂， 生成 1,5-diferrocenepenta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  二二茂铁分子线。杂原子接头的作用

  摘要：

  Diferrocenyl 分子“线”，其中两个二茂铁通过共轭链连接，允许二茂铁之间的氧化还原信息交流，是研究分子电导率概念的通用平台。在本文中，我们研究了杂原子的作用 - 包括 O、P、S 和 Se，以及各种氧​​化态的 C 原子 - 通过介入双键将任何空间效应最小化从二茂铁中分离出来。令人惊讶的是，氧是比硫更好的电子介体，我们将这种现象归因于优越的分子轨道重叠。这些关于氧化还原耦合的基础研究将有助于指导用于有机电子产品的高效有机导体的设计。

  DOI：

  10.1021/ja101585z

文献信息

• Base-catalyzed cross coupling of secondary alcohols and aryl-aldehydes with concomitant oxidation of alcohols to ketones: An alternative route for synthesis of the Claisen-Schmidt condensation products
  作者：Naveen Satrawala、Kamal N. Sharma、Leah C. Matsinha、Latisa Maqeda、Shepherd Siangwata、Gregory S. Smith、Raj K. Joshi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.093

  日期：2017.7

  alkanones was obtained in moderate to good yields using various secondary alcohols and substituted aryl-aldehydes. Herein, α,α′-bis-(benzylidene)alkanones, which are the classical products of Claisen-Schmidt (cross aldol) condensation, have been synthesized via an alternative strategy using secondary alcohols. Bis-(benzylidene) alkanones are an integral part of various drug regimes and the production of bis-(benzylidene)

  当在催化量（20摩尔％）的K 2 CO存在下，将芳基醛的醇溶液回流搅拌45小时时，实现了碱催化的仲醇与芳基醛的CC交叉偶联3。使用各种仲醇和取代的芳基醛，可以以中等至良好的收率获得一致形成的α，α'-双-（亚苄基）链烷酮。在此，已经通过使用仲醇的替代策略合成了作为克莱森-施密特（十字醇醛）缩合的经典产物的α，α′-双-（亚苄基）链烷酮。双-（亚苄基）链烷酮是各种药物方案和双酚生产中必不可少的部分不使用任何贵金属的-（亚苄基）链烷酮是本反应的主要结果。