N-[2-methyl-5-(4-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-4-phenylpyrimidin-2-amine | 1346617-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[2-methyl-5-(4-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-4-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1346617-91-1
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₂N₆
• 分子量: 473.364
• InChiKey: NQMFTJWSAQTEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  68.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N3-(4-苯基嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺 在 L-ascorbic acid sodium salt 、 硫酸 、 copper(II) sulfate pentahydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-[2-methyl-5-(4-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-4-phenylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N- [2-甲基-5-（三唑-1-基）苯基]嘧啶-2-胺作为合成Bcr-Abl抑制剂的骨架

  摘要：

  合成并合成了N- [2-甲基-5-（三唑-1-基）苯基]嘧啶-2-胺衍生物，并对其在体外作为Bcr-Abl抑制剂的潜在用途进行了评估。该设计基于1,2,3-三唑环与酰胺基团之间的生物立体异构。合成过程涉及铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）作为关键步骤，并独家生产抗-（1,4）-三唑衍生物。所获得的化合物之一显示出与伊马替尼相似的一般活性。特别是，在减少K-562细胞系中cdc25A磷酸酶的基本功能方面，它被认为更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100304