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9-Allyl-3,6-di(tert-butyl)carbazole | 128944-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Allyl-3,6-di(tert-butyl)carbazole
英文别名
9-allyl-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole;9-Allyl-3,6-di(t-butyl)carbazole;3,6-ditert-butyl-9-prop-2-enylcarbazole
9-Allyl-3,6-di(tert-butyl)carbazole化学式
CAS
128944-14-9
化学式
C23H29N
mdl
——
分子量
319.49
InChiKey
LEZYGHYOMSNORI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸酐9-Allyl-3,6-di(tert-butyl)carbazole1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以82%的产率得到9-Allyl-3,6-di(tert-butyl)-1-trifluoroacetylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tert-butyl- and trifluoroacetyl-substituted carbazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00499409
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二叔丁基咔唑3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到9-Allyl-3,6-di(tert-butyl)carbazole
    参考文献:
    名称:
    未活化的脂肪族酮与烯烃的阴极区域选择性偶联
    摘要:
    已经通过阴极还原实现了脂肪族酮与烯烃的区域选择性偶联。该反应能够在温和的电解条件下形成酮基自由基并激活具有挑战性的烯烃,为获得具有底物依赖性区域选择性的多种叔醇提供了有效的方案。通过放大实验证明了该反应的实用性。通过对照实验证明了产物的氢源、烯丙基芳烃的迁移异构化和内烯烃的适用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00314
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文献信息

  • LIGHT EMITTING DEVICES AND COMPOSITIONS
    申请人:Chae Hyun Sik
    公开号:US20120305895A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    A light emitting composition includes a light-emitting iridium-functionalized nanoparticle, such as a compound of formula (I). The compound of formula (I) further comprises at least one host attached to the core. A light emitting device includes an anode, a cathode, and a layer containing such a light-emitting composition is also disclosed. In an embodiment, the light emitting device can emit white light.
    一种发光组合物包括一种发光铱功能化纳米颗粒,例如化合物(I)的化合物。化合物(I)的化合物还包括至少一个连接到核心的主体。发光装置包括阳极、阴极和含有这种发光组合物的层。在一个实施例中,发光装置可以发射白光。
  • MOSKALEV, N. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 187-189
    作者:MOSKALEV, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • US8609258B2
    申请人:——
    公开号:US8609258B2
    公开(公告)日:2013-12-17
  • [EN] LIGHT EMITTING DEVICES AND COMPOSITIONS<br/>[FR] DISPOSITIFS ET COMPOSITIONS ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE
    申请人:NITTO DENKO CORP
    公开号:WO2009006550A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    A light emitting composition includes a light-emitting iridium-functionalized nanoparticle, such as an organic-inorganic light-emitting iridium-functionalized nanoparticle. A light emitting device includes an anode, a cathode, and a layer containing such a light-emitting composition. In an embodiment, the light emitting device can emit white light.
  • Cathodic Regioselective Coupling of Unactivated Aliphatic Ketones with Alkenes
    作者:Hongting Wu、Weihao Chen、Weijie Deng、Ling Yang、Xinling Li、Yunfei Hu、Yibiao Li、Lu Chen、Yubing Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00314
    日期:2022.2.18
    A regioselective coupling of aliphatic ketones with alkenes has been realized by cathodic reduction. This reaction enables the formation of ketyl radicals and the activation of challenging alkenes under mild electrolysis conditions, providing an effective protocol for accessing diverse tertiary alcohols with substrate-dependent regioselectivity. The practicability of this reaction is demonstrated by
    已经通过阴极还原实现了脂肪族酮与烯烃的区域选择性偶联。该反应能够在温和的电解条件下形成酮基自由基并激活具有挑战性的烯烃,为获得具有底物依赖性区域选择性的多种叔醇提供了有效的方案。通过放大实验证明了该反应的实用性。通过对照实验证明了产物的氢源、烯丙基芳烃的迁移异构化和内烯烃的适用性。
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