2,5-dimethylhexen-3-one | 62834-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethylhexen-3-one
• 英文别名: 2,5-Dimethylhex-1-en-3-on；2,5-Dimethylhex-1-en-3-one
• CAS: 62834-83-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: TXQCOAWMUZRGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylhexen-3-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Isopropyl-7-methyl-4,6-dioxo-1-azaadamantan-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4073 - 4085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(丙-1-烯-2-基)锡烷 、 异戊酰氯 在 四(三苯基膦)钯 、 一氧化碳 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以44%的产率得到2,5-dimethylhexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Renaldo, A. F.; Ito, Hiroshi, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 15, p. 1823 - 1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• POLYCYCLIC INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160264554A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), or cyclin-dependent kinase 13 (CDK13)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了公式（I）的新型化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，水合物，多晶形，共晶体，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物，前药和其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防主体中的增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病，淋巴瘤，黑色素瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌，尤因肉瘤，骨肉瘤，脑癌，神经母细胞瘤，肺癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的主体可能抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，细胞周期依赖性激酶7（CDK7），细胞周期依赖性激酶12（CDK12）或细胞周期依赖性激酶13（CDK13）），从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。
• Compositions with permeation enhancers for drug delivery
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US11110175B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present invention provides compositions and methods for delivery of therapeutic agents across an barrier. The compositions include a therapeutic agent (e.g., antimicrobial agent, antibiotic, or anesthetic agent), a permeation enhancer which increases the flux of the therapeutic agent across the barrier, and a matrix forming agent. The matrix forming agent forms a gel at a suitable gelation temperature and rheological properties for use in drug delivery, and in some cases, the gelation temperature and rheological properties are not significantly changed from those of the composition without the permeation enhancer. The invention also provides a matrix forming agent and compositions thereof. Such compositions are particularly useful in the treatment of otitis media. Methods of treatment, methods of delivery, and kits for the compositions described herein are also provided.

  本发明提供了跨屏障递送治疗剂的组合物和方法。这些组合物包括治疗剂（如抗菌剂、抗生素或麻醉剂）、增加治疗剂通过屏障的通量的渗透促进剂和基质形成剂。基质形成剂在合适的凝胶温度和流变特性下形成凝胶，用于给药，在某些情况下，凝胶温度和流变特性与不含渗透增强剂的组合物相比没有明显变化。本发明还提供了一种基质形成剂及其组合物。这种组合物特别适用于中耳炎的治疗。本发明还提供了用于本文所述组合物的治疗方法、给药方法和试剂盒。
• RENALDO, A. F., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 5, 1823-1829
  作者：RENALDO, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• JP2009114414A
  申请人：——

  公开号：JP2009114414A

  公开（公告）日：2009-05-28