3-chloro-6-methoxyacridine | 1352635-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxyacridine
• CAS: 1352635-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: QFGYQOIQOJPBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxyacridine 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-chloro-10-methylacridine-3(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代-3（10H）-rid啶酮作为可见光光敏剂，用于有机光氧化还原催化

  摘要：

  N-取代的3（10H）-ac啶酮已被确立为可见光有机光催化剂。这些光敏剂对于N-芳基四氢异喹啉与各种亲核试剂的氧化偶联反应是有效的。值得注意的是，N-甲基-3（10H）-ac啶酮（Ia）是稳定的并且可以有效地制备。它是一种水溶性且原子经济的催化剂，因此有望用于绿色化学应用。机理研究证实了单电子转移（SET）诱导的自由基过程和限速步骤。对光催化反应活性-结构关系的分析表明，cri啶酮是用于光氧化还原催化的稳健且可调节的光敏剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.019
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-methoxyacridine-9(10H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-chloro-6-methoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  N-取代-3（10H）-rid啶酮作为可见光光敏剂，用于有机光氧化还原催化

  摘要：

  N-取代的3（10H）-ac啶酮已被确立为可见光有机光催化剂。这些光敏剂对于N-芳基四氢异喹啉与各种亲核试剂的氧化偶联反应是有效的。值得注意的是，N-甲基-3（10H）-ac啶酮（Ia）是稳定的并且可以有效地制备。它是一种水溶性且原子经济的催化剂，因此有望用于绿色化学应用。机理研究证实了单电子转移（SET）诱导的自由基过程和限速步骤。对光催化反应活性-结构关系的分析表明，cri啶酮是用于光氧化还原催化的稳健且可调节的光敏剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.019

文献信息

• 10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法 及其用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105884686B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明涉及光动力学治疗中的光敏剂，具体涉及如式I所示的10‑取代吖啶‑3(10)‑酮类化合物、其制备方法及其作为光动力学治疗中的光敏剂的用途。
• NOVEL MODULATORS OF NRF2 AND USES THEREOF
  申请人：TRT PHARMA INC.

  公开号：US20160083388A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There is provided modulators of Nrf2 protein which comprises a compound which binds at least one of the BTB domain, IVR domain and Kelch domain of Keap1 protein, activating or inhibiting Nrf2. There is also provided pharmaceutical compositions containing the modulators, as well as uses and method of use of the modulators for the treatment of conditions.
• US9139592B2
  申请人：——

  公开号：US9139592B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] NOVEL MODULATORS OF NRF2 AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE LA NRF2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRT PHARMA INC

  公开号：WO2011156889A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  There is provided modulators of Nrf2 protein which comprises a compound which binds at least one of the BTB domain, IVR domain and Kelch domain of Keap1 protein, activating or inhibiting Nrf2. There is also provided pharmaceutical compositions containing the modulators, as well as uses and method of use of the modulators for the treatment of conditions.