1-(4-(4-methylphenethoxy)phenyl)ethan-1-one | 109720-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(4-methylphenethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-p-Tolyl-ethoxy)-phenyl]-ethanone；1-[4-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 109720-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: QVSDWXREXFBCDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯乙基溴 、 对羟基苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以8 %的产率得到1-(4-(4-methylphenethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称应变[3.2]对环芳烷的光化学大环化途径

  摘要：

  据报道，一种新的应变环烷合成路线，涉及羧酸酯和非活化甲基的意外光化学融合。功能实验表明，之前被忽视的 C−C 键形成反应涉及激发三重态和分子内氢的夺取。使用流动反应器，制备了一系列难以合成的具有不同取代模式的环芳烷

  DOI：

  10.1002/chem.202202577

文献信息

• Kinetic and spectroscopic study of a ketyl-phenoxy biradical produced by a remote hydrogen abstraction
  作者：J. C. Scaiano、W. G. McGimpsey、W. J. Leigh、S. Jakobs

  DOI：10.1021/jo00229a021

  日期：1987.10