2--cyclopentanon | 62822-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2--cyclopentanon
• 英文别名: 2-(4-Chlorobenzoyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 62822-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: JTDXWUOPJPBTPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--cyclopentanon 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 9a-(4-chlorobenzoyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化芳基叠氮化物束缚的 1,3-二羰基化合物的选择性 C(sp3)–H 键亲电胺化

  摘要：

  在此，我们报道了Rh 2 (II)催化芳基叠氮化物束缚的1,3-二羰基的分子内胺化，以在简单的反应条件下获得具有独特非对映选择性的特殊杂环支架。该方法还允许在芳基叠氮化物束缚的 1,3-二酮的缺电子 C(sp 3 )-H 键上进行非常规的直接 α-胺化，得到稠合的 2-氮杂三环[4.4.0.0 2,8 ]癸酮和 2, 2-二取代二氢吲哚，存在于几种生物活性生物碱中。动力学同位素实验表明，烯醇π键在瞬态亲电子铑氮烯中间体上的亲核加成能够形成C-N键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03067
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxy-(4-chlorophenyl)-methyl)-cyclopentanone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2--cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化芳基叠氮化物束缚的 1,3-二羰基化合物的选择性 C(sp3)–H 键亲电胺化

  摘要：

  在此，我们报道了Rh 2 (II)催化芳基叠氮化物束缚的1,3-二羰基的分子内胺化，以在简单的反应条件下获得具有独特非对映选择性的特殊杂环支架。该方法还允许在芳基叠氮化物束缚的 1,3-二酮的缺电子 C(sp 3 )-H 键上进行非常规的直接 α-胺化，得到稠合的 2-氮杂三环[4.4.0.0 2,8 ]癸酮和 2, 2-二取代二氢吲哚，存在于几种生物活性生物碱中。动力学同位素实验表明，烯醇π键在瞬态亲电子铑氮烯中间体上的亲核加成能够形成C-N键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03067

文献信息

• 1,3-Diarylcycloalkanopyrazoles and diphenyl hydrazides as selective inhibitors of cyclooxygenase-2
  作者：Zhihua Sui、Jihua Guan、Michael P. Ferro、Kathy McCoy、Michael P. Wachter、William V. Murray、Monica Singer、Michele Steber、Dave M. Ritchie、Dennis C. Argentieri

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00041-x

  日期：2000.3

  cyclooxygenase-2. The 1,3-diaryl substitution pattern of the pyrazole ring in 1 differentiates these compounds from most of the known selective COX-2 inhibitors that contain two aryl rings at the adjacent positions on a heterocyclic or a phenyl ring. Similarly, the two phenyl rings in 2 are also separated by three atoms. SAR of both phenyl rings in 1 and 2, and the aliphatic ring in 1 will be discussed.

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。
• Kandile, Nadia G.; Abdel-Latif, Tahia M., Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 2, p. 271 - 274
  作者：Kandile, Nadia G.、Abdel-Latif, Tahia M.

  DOI：——

  日期：——