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甲基(3-羟基-3-甲基-4-戊烯-1-基)氨基甲酸酯 | 116699-61-7

中文名称
甲基(3-羟基-3-甲基-4-戊烯-1-基)氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
(3-Hydroxy-3-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid methyl ester
英文别名
Methyl (3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-yl)carbamate;methyl N-(3-hydroxy-3-methylpent-4-enyl)carbamate
甲基(3-羟基-3-甲基-4-戊烯-1-基)氨基甲酸酯化学式
CAS
116699-61-7
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
QRQWDOJMFIOUTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳甲基(3-羟基-3-甲基-4-戊烯-1-基)氨基甲酸酯sodium acetate 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到cis-N-(methoxycarbonyl)-3-methyl-3-hydroxypyrrolidine-2-acetic acid lactone
    参考文献:
    名称:
    Palladium(2+)-catalyzed intramolecular aminocarbonylation of 3-hydroxy-4-pentenylamines and 4-hydroxy-5-hexenylamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00259a024
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文献信息

  • Stereoselective intramolecular haloamidation of N-protected 3-hydroxy-4-pentenylamines and 4-hydroxy-5-hexenylamines
    作者:Yoshinao Tamaru、Shinichi Kawamura、Takashi Bando、Kunitada Tanaka、Makoto Hojo、Zenichi Yoshida
    DOI:10.1021/jo00258a018
    日期:1988.11
  • TAMARU, YOSHINAO;HOJO, MAKOTO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 5731-5741
    作者:TAMARU, YOSHINAO、HOJO, MAKOTO、YOSHIDA, ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • TAMARU, YOSHINAO;KAWAMURA, SHIN-ICHI;BANDO, TAKASHI;TANAKA, KUNITADA;HOJI+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5491-5501
    作者:TAMARU, YOSHINAO、KAWAMURA, SHIN-ICHI、BANDO, TAKASHI、TANAKA, KUNITADA、HOJI+
    DOI:——
    日期:——
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