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2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione | 153710-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione
英文别名
2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-1,3-dione
2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione化学式
CAS
153710-34-0
化学式
C16H15N3O2
mdl
——
分子量
281.314
InChiKey
BTQQNCJNQDLBFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenyl-5-(dimethylaminomethylene)-imidazoline-2,4-dione 、 potassium tert-butylate 、 、 溶剂黄146乙酸铵溶剂黄146甲醇2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.58h, 以to yield 2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione (Compound 21) as an off white solid, m.p. 236°-240° C.的产率得到2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Certain aryl and cycloalkyl fused imidazopyrazinediones; a new class of
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中:X是氢或具有1-6个碳原子的低烷基;W是如下所定义的可选择取代的芳基基团。
    公开号:
    US05693801A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-Phenyl-5-(dimethylaminomethylene)-imidazoline-2,4-dione 、 potassium tert-butylate 、 、 溶剂黄146乙酸铵溶剂黄146甲醇2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.58h, 以to yield 2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione (Compound 21) as an off white solid, m.p. 236°-240° C.的产率得到2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[1,5,a]quinoxaline-1,3(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Certain aryl and cycloalkyl fused imidazopyrazinediones; a new class of
    摘要:
    本发明涵盖以下化合物的公式:## STR1 ##及其药学上可接受的无毒盐,其中:其中X代表较低烷基的氢; W代表未取代或取代有各种有机和无机取代基的芳基基团; ## STR2 ##其中A,B,C,D和E代表碳或氮,取代氢或各种有机和无机取代基; n为0,1或2,Y,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.12和R.sub.13是各种有机和无机取代基。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂,拮抗剂或反向激动剂,或其前药,可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平类药物过量以及增强记忆。
    公开号:
    US05266698A1
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文献信息

  • US5266698A
    申请人:——
    公开号:US5266698A
    公开(公告)日:1993-11-30
  • US5693801A
    申请人:——
    公开号:US5693801A
    公开(公告)日:1997-12-02
  • US5840888A
    申请人:——
    公开号:US5840888A
    公开(公告)日:1998-11-24
  • [EN] CERTAIN ARYL AND CYCLOALKYL FUSED IMIDAZOPYRAZINEDIONES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] CERTAINS IMIDAZOPYRAZINEDIONES D'ARYLE ET DE CYCLOALKYLE FUSIONNES; NOUVELLE CATEGORIE DE LIGANDS DE NEURORECEPTEURS DE GABA
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:WO1993022314A1
    公开(公告)日:1993-11-11
    (EN) The present invention encompasses compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: where X represents hydrogen or lower alkyl; W represents an aryl group unsubstituted or substituted with various organic and inorganic substituents; (a) represents (b); (c); (d) or (e) or (a) represents (f), where A, B, C, D, and E represent carbon or nitrogen substituted with hydrogen or various organic and inorganic substituents; and n is 0, 1, or 2; Y, R3, R4, R12, and R13 are various organic and inorganic substituents. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ainsi qu'à leurs sels non toxiques et acceptables pharmaceutiquement, dans laquelle X représente hydrogène ou alkyle inférieur; W représente un groupe aryle non substitué ou substitué par différents substituants organiques et inorganiques; (a) représente (b); (c); (d) or (e) ou (a) représente (f), où A, B, C, D et E représentent carbone ou azote substitué par hydrogène ou par différents substituants organiques et inorganiques; n est 0, 1 ou 2; Y, R3, R4, R12 et R13 représentent différents substituants organiques et inorganiques. Ces composés sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses extrêmement sélectifs de neurorécepteurs de GABAa, ou de leurs promédicaments et sont efficaces pour diagnostiquer et traiter l'anxiété, le sommeil, les crises de type épileptique, l'abus de benzodiazépines, ainsi que pour améliorer la mémoire.
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