2,2-bis(1-allyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 1383935-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(1-allyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-2,2-bis(1-prop-2-enylindol-3-yl)ethanone
• CAS: 1383935-46-3
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 475.547
• InChiKey: RBYXWSPOGBSRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚 、 对硝基苯乙酮 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以62%的产率得到2,2-bis(1-allyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free sp³ C–H Bond Dual-(Het)arylation: I₂-Promoted Domino Process to Construct 2,2-Bisindolyl-1-arylethanones

  摘要：

  A molecular I-2-promoted sp(3) C-H bond dual-(het)arylation protocol was developed for the synthesis of 2,2-bisindolyl-1-arylethanones. Through a logical design, three mechanism-different reactions (iodination, Kornblum oxidation, and Friedel Crafts reaction) were assembled in a single reactor. A variety of 2,2-bisindolyl-1-aryl ethanones were synthesized from simple and readily available aryl methyl ketones and indoles. In the reaction, metal, base, and ligand were all avoidable.

  DOI：

  10.1021/ol301366p