4-溴-3-氰基联苯 | 192699-42-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氰基联苯
• 英文名称: 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)benzonitrile
• CAS: 192699-42-6
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: GZFFDIREDCVUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氰基联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 sodium metaborate tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-[4-[4-[9-[4-[4-(3-Cyanophenyl)phenyl]-3-fluorophenyl]nonyl]-2-fluorophenyl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TW2017/41274

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 3-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以33%的产率得到4-溴-3-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US20050176701A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel lincomycin derivatives part 3: discovery of the 4-(pyrimidin-5-yl)phenyl group in synthesis of 7(S)-thiolincomycin analogs
  作者：Yoshinari Wakiyama、Ko Kumura、Eijiro Umemura、Satomi Masaki、Kazutaka Ueda、Yasuo Sato、Takashi Watanabe、Yoko Hirai、Keiichi Ajito

  DOI：10.1038/ja.2016.114

  日期：2017.1

  these novel lincomycin derivatives, we found that (a) the location of basicity in the C-7 side chain was an important factor to enhance antibacterial activities, and (b) compounds 22, 36, 42, 43 and 44 had potent antibacterial activities against a variety of Streptococcus pneumoniae with erm gene, which cause severe respiratory infections, even compared with our C-7-modified lincomycin analogs (1-4)

  通过7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素（5）与Pd催化的交叉偶联反应合成了新的林可霉素衍生物，其通过硫原子在C-7位置具有一个芳基苯基或一个杂芳基苯基。芳基卤化物。该反应是合成多种7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素衍生物的最有用的方法。在对这些新型林可霉素衍生物的构效关系进行分析的基础上，我们发现（a）碱在C-7侧链中的位置是增强抗菌活性的重要因素，并且（b）化合物22、36 ，42、43和44与先前报道的C-7修饰的林可霉素类似物（1-4）相比，对具有erm基因的多种肺炎链球菌均具有有效的抗菌活性，这些细菌可引起严重的呼吸道感染。此外，
• 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160127692A

  公开（公告）日：2016-11-04

  본 명세서는 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及双三聚体化合物及其所包含的有机发光器件。
• CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE INCLUDING THE CONDENSED-CYCLIC COMPOUND
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20140077175A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  A condensed-cyclic compound and an organic light-emitting diode including the condensed-cyclic compound.

  一种缩合环化合物和包括该缩合环化合物的有机发光二极管。
• [EN] COMPOUND, ORGANIC SEMICONDUCTING MATERIAL COMPRISING THE SAME, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE SAME, AND DISPLAY DEVICE AND LIGHTING DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ, MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE LE COMPRENANT, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE LE COMPRENANT, ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE LE COMPRENANT
  申请人：NOVALED GMBH

  公开号：WO2020212408A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to an organic semiconducting material comprising a compound comprising at least one dibenzo [c,h) acridine group and at least one CN-group, organic electronic devices comprising the same and display devices comprising the same.

  本发明涉及一种有机半导体材料，包括至少一个二苯并[c，h]芴基团和至少一个CN基团的化合物，以及包含该材料的有机电子器件和显示器件。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。