Ethyl (E)-3-[3-(4-Chlorophenoxy)-5,6-(methylenedioxy)benzo[b]thiophen-2-yl]-2-(4-pyridyl)-2-propenoate | 334720-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl (E)-3-[3-(4-Chlorophenoxy)-5,6-(methylenedioxy)benzo[b]thiophen-2-yl]-2-(4-pyridyl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[7-(4-chlorophenoxy)thieno[2,3-f][1,3]benzodioxol-6-yl]-2-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 334720-26-2
• 化学式: C₂₅H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 479.941
• InChiKey: WVZCRISJCZYQLY-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenoxy)-5,6-(methylenedioxy)benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde 、 4-吡啶乙酸乙酯 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 calcium sulfate 作用下， 反应 18.0h， 生成 Ethyl (E)-3-[3-(4-Chlorophenoxy)-5,6-(methylenedioxy)benzo[b]thiophen-2-yl]-2-(4-pyridyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene, benzofuran and indole compounds

  摘要：

  从式(I)中选择的化合物：其中：X代表氧，硫或NR3，其中R3如描述中所定义，Y代表氧，硫，NR3或在某些情况下可能代表单键，T代表氮，碳或CH，A代表单键，烷基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基或-SO2-R4-，其中R4如描述中所定义，W代表羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，环烷氧基，杂环烷氧基或杂芳氧基，或羟基氨基，U1代表杂原子或烷基，其中一个或多个碳原子可以选择性地被一个或多个杂原子替换，V1代表芳基，杂芳基或杂环烷基，U2代表单键，杂原子或烷基，其中一个或多个碳原子可以选择性地被一个或多个杂原子替换，V2代表芳基，杂芳基或杂环烷基，Ra，Rb，Rc可能相同或不同，每个独立地代表描述中所定义的基团，R1代表被从一个到五个取代基取代的芳基，1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，1-羟基-2（1H）-吡啶酮基团或杂芳基，R2代表卤素，烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，杂环烷基，杂环烷基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，其异构体以及制药上可接受的酸或碱盐，以及含有它们的药物制剂，用于治疗血栓形成，起源于血栓形成的病理状况或导致血栓形成风险增加的病理状况的PAI-1抑制剂。

  公开号：

  US06302837B1