2-(cis-4-hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propionic acid | 861451-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cis-4-hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propionic acid
• CAS: 861451-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: OSYUEUGIKIJRPD-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-4-hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propionic acid 、 2-(cis-4-hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propionic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(trans-4-hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 、 2-(cis-4-hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO ALCOHOLS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DIAMINOALCOOLS ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  该申请涉及一类新颖的氨基酸醇，其通用公式为(I)，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义在描述中详细说明，还涉及这些化合物的制备方法，以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的使用。

  公开号：

  WO2005070877A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸 在 镍 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 sodium hydroxide 为溶剂， 150.0 ℃ 、666.61 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(cis-4-hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20080058320A1

文献信息

• Amido-aminoalcohols as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1745777A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  Use of compounds of the general formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4, R5, X1 and X2 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的化合物作为β-秘鲁酶、蛋白酶D、质膜素II和/或HIV蛋白酶抑制剂。这些定义在详细说明中。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Amino alcohol derivatives and their activity as renin inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070155743A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The application relates to novel amino alcohols of general formula (I) where R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,X 1 and X 2 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本申请涉及一种新型氨基醇，其一般式为（I），其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2分别具有详细描述中所示的定义，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Amido-amino alcohols as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070021399A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Use of compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and X 2 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)中的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义在描述中详细说明，作为β-秘密酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Diamino alcohols as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070021413A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Use of compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用通式(I)中的化合物，其中R，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义在描述中详细说明，作为β-秘鲁蛋白酶，猫hepsin D，血浆酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。