(R)-3-(Di-tert-butyl-hydroxy-silanyl)-butyraldehyde | 195622-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(Di-tert-butyl-hydroxy-silanyl)-butyraldehyde
• 英文别名: 3-[ditert-butyl(hydroxy)silyl]butanal
• CAS: 195622-74-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: JGOZJXGXMJANDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(Di-tert-butyl-hydroxy-silanyl)-butyraldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3R,5R)-5-Allyl-2,2-di-tert-butyl-3-methyl-[1,2]oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  草酸环戊烷缩醛的非对映选择性亲核取代反应：“内部攻击”模型在五元环氧碳鎓离子反应中的应用。

  摘要：

  在大多数情况下，将亲核试剂添加到由氧杂硅环戊烷乙酸酯衍生的氧碳鎓离子上时，非对映选择性很高。立体要求高的亲核试剂，例如二乙基酮的甲硅烷基烯醇醚，与C-2取代基相对。这些反应建立了关于新形成的碳-碳键的顺式立体化学。小亲核试剂（例如烯丙基三甲基硅烷）没有显示出相同的立体化学偏好：它们从与C-2-取代的氧碳鎓离子中的取代基相同的面添加。小和大亲核试剂都表现出的立体选择性可以通过应用“内部攻击”模型（先前开发用于四氢呋喃衍生的阳离子的五元环氧碳鎓离子）来理解。这种立体电子模型需要从阳离子表面进攻亲核试剂，从而以较低的能量交错构象提供产物。小型亲核试剂增加了氧碳鎓离子的低能基态构象异构体的“内部”。相反，空间要求高的亲核试剂会添加到包膜构象异构体的内部，而无论基态构象异构体的数量如何，该方法都与氧碳鎓离子的C-2取代基相反。

  DOI：

  10.1021/jo010823m
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-benzylformamide 、 1,1-Ditert-butyl-2-methylsilirane 在 copper(l) iodide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-3-(Di-tert-butyl-hydroxy-silanyl)-2-methyl-propionaldehyde 、 (R)-3-(Di-tert-butyl-hydroxy-silanyl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  草酸环戊烷缩醛的非对映选择性亲核取代反应：“内部攻击”模型在五元环氧碳鎓离子反应中的应用。

  摘要：

  在大多数情况下，将亲核试剂添加到由氧杂硅环戊烷乙酸酯衍生的氧碳鎓离子上时，非对映选择性很高。立体要求高的亲核试剂，例如二乙基酮的甲硅烷基烯醇醚，与C-2取代基相对。这些反应建立了关于新形成的碳-碳键的顺式立体化学。小亲核试剂（例如烯丙基三甲基硅烷）没有显示出相同的立体化学偏好：它们从与C-2-取代的氧碳鎓离子中的取代基相同的面添加。小和大亲核试剂都表现出的立体选择性可以通过应用“内部攻击”模型（先前开发用于四氢呋喃衍生的阳离子的五元环氧碳鎓离子）来理解。这种立体电子模型需要从阳离子表面进攻亲核试剂，从而以较低的能量交错构象提供产物。小型亲核试剂增加了氧碳鎓离子的低能基态构象异构体的“内部”。相反，空间要求高的亲核试剂会添加到包膜构象异构体的内部，而无论基态构象异构体的数量如何，该方法都与氧碳鎓离子的C-2取代基相反。

  DOI：

  10.1021/jo010823m