Methyl 3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-xylopyranoside | 99388-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-xylopyranoside
• CAS: 99388-70-2
• 化学式: C₄₆H₅₀O₉
• 分子量: 746.898
• InChiKey: JCQRCLZJPHNROZ-WWPUVFCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-xylopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到methyl α-L-arabinofuranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis ofO-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose

  摘要：

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1464
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-L-arabinofuranose 、 methyl 2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14%的产率得到(2S,2'S,3S,3'S,4R,4'R,5S,5'S)-5,5'-oxybis(3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis ofO-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose

  摘要：

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1464