1-(4-Octylpyridin-3-yl)ethan-1-one | 195143-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Octylpyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-octylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 195143-65-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: CWDHQNSQXFNXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 辛烯 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以11%的产率得到1-(4-Octylpyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Transition metal catalysed alkylation of pyridines and indoles

  摘要：

  Heating 3- or 4-acetyl pyridine with alkenes in toluene in the presence of 5-10 mol% of RuH2CO(PPh3)(3) afforded the mono- or a mixture of mono- and di-alkylated products in good yield. Alkylation of acetylindole derivatives was also achieved with similar efficiency. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01260-4

文献信息

• Transition metal catalysed alkylation of pyridines and indoles
  作者：Ronald Grigg、Vladimir Savic

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01260-4

  日期：1997.8

  Heating 3- or 4-acetyl pyridine with alkenes in toluene in the presence of 5-10 mol% of RuH2CO(PPh3)(3) afforded the mono- or a mixture of mono- and di-alkylated products in good yield. Alkylation of acetylindole derivatives was also achieved with similar efficiency. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.