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5-Fluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)-1-benzyl-2,3-dihydro-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid | 141449-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Fluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)-1-benzyl-2,3-dihydro-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid
英文别名
2-benzyl-7-fluoro-10-oxo-6-pyrrolidin-1-yl-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
5-Fluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)-1-benzyl-2,3-dihydro-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid化学式
CAS
141449-53-8
化学式
C23H22FN3O3
mdl
——
分子量
407.444
InChiKey
JGZHIGLAHIDGQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-Difluoro-1-benzyl-2,3-dihydro-7-oxo-1H,7H-pyrido-[3,2,1-il]cinnoline-8-carboxylic acid 、 四氢吡咯三乙胺乙醇乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain 33 mg of the subject compound (183)的产率得到5-Fluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)-1-benzyl-2,3-dihydro-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compound or salts thereof, method for producing the same and
    摘要:
    一种由通式(1)表示的三环化合物及其盐。 ##STR1## 还公开了制备该三环化合物及其盐的方法,以及含有该三环化合物及其盐作为活性成分的抗微生物剂。
    公开号:
    US05254685A1
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文献信息

  • Novel tricyclic compound or salts thereof, method for producing the same and antimicrobial agent containing the same
    申请人:WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0470578A1
    公开(公告)日:1992-02-12
    A tricyclic compound represented by the general formula (1) and salts thereof. A method for producing the tricyclic compound and salts thereof, and an antimicrobial agent containing the tricyclic compound and salts thereof as an active ingredient are also disclosed.
    由通式(1)代表的三环化合物及其盐类。 此外,还公开了一种生产该三环化合物及其盐类的方法,以及一种含有该三环化合物及其盐类作为活性成分的抗菌剂。
  • US5254685A
    申请人:——
    公开号:US5254685A
    公开(公告)日:1993-10-19
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