N-(4-(dimethylamino)-5-(4-methoxybenzoyl)thiazol-2-yl)pivalamide | 1264379-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(dimethylamino)-5-(4-methoxybenzoyl)thiazol-2-yl)pivalamide
• CAS: 1264379-34-1
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 361.465
• InChiKey: DOKNLBMPVWPVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pivaloyl isothiocyanate 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 、 四甲基胍 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到N-(4-(dimethylamino)-5-(4-methoxybenzoyl)thiazol-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  从四甲基胍、异硫氰酸酯和 α-溴酮高效合成功能化 2,4-二氨基噻唑

  摘要：

  Hantzsch 噻唑合成方法通过 α-溴羰基化合物与 2-（脒亚基甲基）-1,1,3,3-四甲基胍（由四甲基胍和芳酰基异硫氰酸酯原位制备）反应得到功能化的 2,4-二氨基噻唑收益良好。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.525709

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of Functionalized Thiazoles Using Multicomponent Reaction of Isothiocyanates
  作者：Seyyedeh Sayyed-Alangi、Zinatossadat Hossaini、Faramarz Rostami-Charati、Hadi Sajjadi-Ghotabadi

  DOI：10.2174/13862073113169990036

  日期：2013.9.1

  An efficient synthesis of thiazoles is described via an one-pot reaction between acid chlorides, ammonium thiocyanate tetramethylguanidine and α-bromocarbonyl compounds under solvent-free conditions without using any catalyst. The method offers several advantages including high yields of products and an easy work-up procedure at room temperature in excellent yield.

  通过无溶剂条件下酰氯，硫氰酸铵四甲基胍和α-溴羰基化合物之间的一锅反应，描述了噻唑的有效合成，而无需使用任何催化剂。该方法具有许多优点，包括产物的高产率和在室温下以优异的产率容易进行后处理。