3,18-di-tert-butyl-2,2,19,19-tetramethylicosa-3,5,7,13,15,17-hexaene-9,11-diyne | 1242261-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,18-di-tert-butyl-2,2,19,19-tetramethylicosa-3,5,7,13,15,17-hexaene-9,11-diyne
• 英文别名: (5E,7E,13E,15E)-3,18-ditert-butyl-2,2,19,19-tetramethylicosa-3,5,7,13,15,17-hexaen-9,11-diyne
• CAS: 1242261-12-6
• 化学式: C₃₂H₄₆
• 分子量: 430.717
• InChiKey: NYDDKQAWRYWELK-RAHHSKRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,18-di-tert-butyl-2,2,19,19-tetramethylicosa-3,5,7,13,15,17-hexaene-9,11-diyne 在 sodium sulphide nonahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2,5-bis(6-tert-butyl-7,7-dimethylocta-1,3,5-trienyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  高位阻多烯炔的制备

  摘要：

  通过应用乙炔化学的常规方法，由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后（从 10 制备 13、18 和 19），这些结构单元随后被氧化二聚化（Glaser 偶联）为空间保护的寡烯炔 22-25；13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性，但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000018
• 作为产物：
  描述：

  8-tert-butyl-9,9-dimethyldeca-3,5,7-trien-1-yne 在 吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3,18-di-tert-butyl-2,2,19,19-tetramethylicosa-3,5,7,13,15,17-hexaene-9,11-diyne
  参考文献：
  名称：

  高位阻多烯炔的制备

  摘要：

  通过应用乙炔化学的常规方法，由相应的醛 6-8 制备末端烯炔 10-12。在对这些碳氢化合物的反应性进行探索性研究后（从 10 制备 13、18 和 19），这些结构单元随后被氧化二聚化（Glaser 偶联）为空间保护的寡烯炔 22-25；13 的 McMurry 偶联产生 26 为非对映异构体的混合物。虽然 22 对硫化钠呈惰性，但较高的乙烯基/乙炔 23-25 提供了新型噻吩衍生物 28-31。通过单晶 X 射线结构分析确定了几种 (22-25, 28, 29) 新高度不饱和化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000018