6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-oxohexanamide | 57640-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-oxohexanamide
• CAS: 57640-97-8
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆
• 分子量: 429.513
• InChiKey: FIJSDHFAIAZAHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-oxohexanamide 、 三氯氧磷 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FLIEDNER JR. L. J.; MYERS M. J.; SCHOR J. M.; PACHTER I. J., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 2, 202-208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  与纤溶双（四氢异喹啉）和双（苄胺）有关的1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺的合成与评价。

  摘要：

  由于先前研究的双（四氢异喹啉）1和双（苄胺）2可能被分类为1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺，因此有必要研究该结构概念作为预测显着纤溶活性的指南。为此目的而合成的原型双化合物7、14、15和29-31具有分子修饰，例如用四氢苯并ze庚因（7）和四氢吡啶并吲哚（14-15）核取代了系列1的四氢异喹啉核。后者的化合物以及29-31具有系列1和2共有的特征，在标准大鼠（ip）筛查中显示出良好至中等的活性。与1，omega-diaryl-1，omega-alkanediamine结构概念的重大偏离导致化合物（35和40）的活性弱至中等。

  DOI：

  10.1021/jm00224a002