(E)-6-[(2E,4E,6Z,12Z,14E,16E)-7,12-Di-tert-butyl-18-[(E)-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-en-(Z)-ylidene]-cycloicosa-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10,19-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one | 79263-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-[(2E,4E,6Z,12Z,14E,16E)-7,12-Di-tert-butyl-18-[(E)-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-en-(Z)-ylidene]-cycloicosa-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10,19-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one
• CAS: 79263-78-8
• 化学式: C₄₄H₅₂O₂
• 分子量: 612.896
• InChiKey: XGIBCHNLWHYXFP-LWJGMYSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[(2E,4E,6Z,12Z,14E,16E)-7,12-Di-tert-butyl-18-[(E)-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-en-(Z)-ylidene]-cycloicosa-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10,19-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-6-[(2E,4E,6Z,12Z,14E,16E)-7,12-Di-tert-butyl-18-[(E)-4-tert-butyl-4-methoxy-hex-2-en-5-yn-(Z)-ylidene]-cycloicosa-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10,19-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  四氢[14]环戊[20]环戊烯

  摘要：

  合成了由芳香族双脱氢[14]环戊烯和抗芳族三三氢化[20]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[20]环戊烯。的1 ħNHR光谱清楚地表明对位的诱导和抗磁性环电流在每个[4N] -和[4n + 2个]型圈，分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92886-2
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,6Z)-3,6-Bis-((1E,3E,5Z)-6-tert-butyl-8-trimethylsilanyl-octa-1,3,5-trien-7-ynyl)-octa-2,6-dien-4-ynedial 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-6-[(2E,4E,6Z,12Z,14E,16E)-7,12-Di-tert-butyl-18-[(E)-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-en-(Z)-ylidene]-cycloicosa-2,4,6,12,14,16-hexaene-8,10,19-triyn-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  四氢[14]环戊[20]环戊烯

  摘要：

  合成了由芳香族双脱氢[14]环戊烯和抗芳族三三氢化[20]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[20]环戊烯。的1 ħNHR光谱清楚地表明对位的诱导和抗磁性环电流在每个[4N] -和[4n + 2个]型圈，分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92886-2