tert-butyl 2-(1-(4-methoxybenzyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate | 1610013-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-(4-methoxybenzyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate
• CAS: 1610013-63-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 406.525
• InChiKey: GLLNFOPTOHDHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-(4-methoxybenzyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 盐酸二甲胺 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.76h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-1-乙酰基阿斯巴啶和（±）-1-甲基阿斯哌啶的全合成

  摘要：

  Abstract(±)‐1‐Acetylaspidoalbidine and (±)‐1‐methylaspidospermidine were synthesized from protected tryptamine through the combination of an organocatalytic Diels–Alder reaction, a tandem stereoselective ring‐opening reduction, and a double Michael addition.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300756
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-formyl-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate 、 甲基三苯基溴化膦 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到tert-butyl 2-(1-(4-methoxybenzyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  （±）-1-乙酰基阿斯巴啶和（±）-1-甲基阿斯哌啶的全合成

  摘要：

  Abstract(±)‐1‐Acetylaspidoalbidine and (±)‐1‐methylaspidospermidine were synthesized from protected tryptamine through the combination of an organocatalytic Diels–Alder reaction, a tandem stereoselective ring‐opening reduction, and a double Michael addition.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300756