(Z)-2-Iodo-4-methyl-2-pentenoic acid, ethyl ester | 125315-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-2-Iodo-4-methyl-2-pentenoic acid, ethyl ester
• 英文别名: (Z)-ethyl 2-iodo-4-methyl-pent-2-enoate；ethyl (Z)-2-iodo-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 125315-84-6
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: TYKSXYMLQVPLBT-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-BROMO-2-THIENYLZINC BROMIDE 、 (Z)-2-Iodo-4-methyl-2-pentenoic acid, ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROARYLE

  摘要：

  根据本发明提供了一个化合物的公式(I)，其中Z是R3是具有2至6个碳原子的较低烷基或卤代较低烷基或芳基烷基或-(CH2)s-V，其中V是一个3至8元环，该环是环烷基、环烯基或含有氧和硫的杂环烷基中选择的一个杂原子；s独立地为0、1或2；M是氢或卤素或较低烷基或全氟较低烷基；A是或其中Y是氧或硫，并且其在药学上可接受的盐。这些化合物被认为对治疗II型糖尿病有用。

  公开号：

  WO2004063194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 丙炔酸乙酯 在 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-Iodo-4-methyl-2-pentenoic acid, ethyl ester 、 (Z)-2-Iodo-4-methyl-2-pentenoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘原子与炔烃的转移加成反应。第1部分：烷基碘化物

  摘要：

  简单的2°和3°烷基碘在标准原子转移条件下10％Bu 3 SnSnBu 3，日光光解条件下，会平稳地添加到缺电子的炔烃中。力学实验有助于解释立体化学和产量趋势，并提出了一种新的快速反转α-乙烯基自由基的原子抽象反应模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86550-9

文献信息

• Electrochemical radical reactions of alkyl iodides: a highly efficient, clean, green alternative to tin reagents
  作者：Diyuan Li、Tsz-Kan Ma、Reuben J. Scott、Jonathan D. Wilden

  DOI：10.1039/d0sc01694b

  日期：——

  C-centered radicals. Intermolecular ‘tin-like’ radical reactions can subsequently be conducted under the most benign of conditions. The yields and efficiency of the processes are competitive and even superior in most cases to comparable conditions with tributyltin hydride. The use of air and electricity as the promotor (instead of a tin or other reagent) combined with the aqueous reaction media make this

  已经开发了一种电化学“氧化还原-继电器”系统，该系统可以生成以C为中心的自由基。分子间“锡样”自由基反应可随后在最温和的条件下进行。在大多数情况下，该方法的产率和效率具有竞争力，甚至优于氢化三丁基锡的可比条件。空气和电作为促进剂（代替锡或其他试剂）与水性反应介质的结合使用，使之成为这些经典C–C键形成过程的清洁且“绿色”的替代品。
• [EN] SUBSTITUTED ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES SUBSTITUES SERVANT D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063179A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  According to the present invention there is provided a compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据本发明提供了以下式(I)的化合物及其药用可接受的盐。
• Triethylborane-induced radical addition of alkyl iodides to acetylenes
  作者：Yoshifumi Ichinose、Shin-ichiro Matsunaga、Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99189-5

  日期：——

  Treatment of terminal acetylenes (R1CCH) with secondary or tertiary alkyl iodides (R2I) in the presence of triethylborane provides the corresponding alkenyl iodides (R1C(I)CHR2) in good yields.

  在三乙基硼烷的存在下，用仲或叔烷基碘（R 2 I）处理末端乙炔（R 1 C = CH）可得到相应的烯基碘（R 1 C（I）= CHR 2）。
• ICHINOSE, Y.;MATSUNAGA, SH.;FUGAMI, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3155-3158
  作者：ICHINOSE, Y.、MATSUNAGA, SH.、FUGAMI, K.

  DOI：——

  日期：——