3-(2-benzoylpropanoyl)-2-oxazolidinone | 99114-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-benzoylpropanoyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: 2-methyl-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 99114-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: CGBIFQIKMIEMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzoylpropanoyl)-2-oxazolidinone 在 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到syn-3-(3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective reduction of .alpha.-substituted .beta.-keto amides by means of hydrosilane-fluoride ion and hydrosilane-acid reagent. A practical approach to aldols of both threo and erythro configurations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a098
• 作为产物：
  描述：

  N-propionyloxazolidin-2-one 、 苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-(2-benzoylpropanoyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Erythro-directive reduction of .alpha.-substituted alkanones by means of hydrosilanes in acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a004

文献信息

• Highly stereoselective reduction of .alpha.-substituted .beta.-keto amides by means of hydrosilane-fluoride ion and hydrosilane-acid reagent. A practical approach to aldols of both threo and erythro configurations
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja00312a098

  日期：1985.12
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 26, 8294-8296
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5415-5421
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• Erythro-directive reduction of .alpha.-substituted alkanones by means of hydrosilanes in acidic media
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a004

  日期：1988.11