粘溴酸 | 488-11-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 粘溴酸
• 中文别名: 2,3-二溴-4-氧代-2-丁烯酸；2,3-二溴丁烯醛酸；2,3-二溴-2-丁烯醛酸；2,3-二溴-2—丁烯醛醛；糠溴酸；二溴代丁烯醛酸
• 英文名称: mucobromic acid
• 英文别名: Mucobromsaeure；(Z)-2,3-dibromo-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 488-11-9
• 化学式: C₄H₂Br₂O₃
• 分子量: 257.866
• InChiKey: NCNYEGJDGNOYJX-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C (lit.)
• 沸点：
  321.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.2801 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为0.1g/mL，澄清
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29183000
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风、干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 粘溴酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,3-Dibromomalealdehydic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,3-Dibromomalealdehydic acid
别名
: C4H2Br2O3
分子式
: 257.86 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Mucobromic acid
-
化学文摘登记号(CAS 488-11-9
No.) 207-670-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 120 - 124 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Mucobromic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Mucobromic acid)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Mucobromic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色正交结晶，熔点为125℃，能溶于水和醇。

用途
它是有机合成中的重要中间体。

生产方法
将2-呋喃甲酸加入水中并冷却，搅拌后滴加溴。随后将反应物加热回流0.5小时。充分冷却后，析出产物并进行过滤。滤饼与亚硫酸氢钠及水共同研磨后再次过滤，得到粗品。接着用沸水重结晶，并通过活性炭脱色处理，最终获得纯度较高的2,3-二溴-2-丁烯醛酸。收率为64%-67%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  粘溴酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以36.3%的产率得到nitromalondialdehyde sodium salt
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抑制剂和分子探针的二氢蝶酸合酶双底物状态模拟物的合成

  摘要：

  越来越多的耐药细菌的出现促使我们设计和开发新的抗菌剂。根据该目标，正在探索一种新的二氢蝶酸合酶靶向方法，该酶作为磺胺类抗微生物剂的作用位点。使用结构信息，设计并合成了一类新的过渡态模拟物，它们能够与蝶呤、磷酸盐和对氨基结合位点结合。这些化合物作为炭疽芽孢 杆菌抑制剂的设计、合成和评价本文描述了二氢蝶酸合酶。这项工作的结果确定了第一个二氢蝶酸合酶的三价抑制剂，其活性显示出缓慢的结合抑制作用。该系列中最活跃的化合物含有氧化蝶呤环。这些抑制剂的结合被建模为二氢蝶呤合酶活性位点，并证明与观察到的生物测定数据具有良好的相关性，并为未来设计更高亲和力的过渡态模拟物提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.003
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丁烯-1,4-二醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 粘溴酸
  参考文献：
  名称：

  Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221100A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.

  提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。
• Light-Induced Formation/Scission of C–N, C–O, and C–S Bonds Enables Switchable Stability/Degradability in Covalent Systems
  作者：Yu Hai、Hebo Ye、Ziyi Li、Hanxun Zou、Hanwei Lu、Lei You

  DOI：10.1021/jacs.1c09958

  日期：2021.12.8

  dithienylethene fused aldehyde ring–chain tautomers turns on the reactivity, incorporating/releasing amines, alcohols, and thiols reversibly with high efficiency, respectively. Upon photocycloreversion the system is shifted to kinetically locked out-of-equilibrium form, enabling remarkable robustness of covalent assemblies. Reaction coupling allows remote and directional control of a diverse range

  共价键的操纵可以直接用于可降解、可回收和可持续的材料。然而，稳定性和可降解性之间存在内在冲突。在这里，我们报告了三种共价键（C-N、C-O 和 C-S）的光控形成/断裂，通过动态共价系统的平衡态和非平衡态之间的光转换，实现了光寻址稳定性和可切割性的双重好处。二噻吩基乙烯稠合醛环链互变异构体的光环化开启反应性，分别高效地可逆地结合/释放胺、醇和硫醇。在光环还原后，系统转变为动力学锁定的非平衡形式，从而使共价组装具有显着的鲁棒性。反应耦合允许对不同范围的平衡进行远程和定向控制，并进一步扩大范围。通过在需要时用光锁定和解锁共价键，通过捕获/释放生物活性分子、修饰表面以及创建具有定制稳定性和可降解性/可回收性的聚合物来证明其效用。用于光切换动态共价反应以打开和关闭物质的多功能工具箱应该吸引许多努力。并创造出具有定制稳定性和可降解性/可回收性的聚合物。用于光切换动态共价反应以打开和关闭物质的多功能工
• Iodine-catalyzed synthesis of dibenzo[b,h][1,6]naphthyridine-11-carboxamides via a domino reaction involving double elimination of hydrogen bromide
  作者：Bin-Bin Feng、Lian Lu、Chao Li、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1039/c5ob02620b

  日期：——

  An iodine-catalyzed reaction of 2-aminobenzamides and mucobromic acid was described and utilized to synthesize a variety of 6-oxo-5,6-dihydrodibenzo[b,h][1,6]naphthyridine-11-carboxamide derivatives in refluxing THF. As the two bromine atoms in mucobromic acid were found missing in the dibenzonaphthyridine products, a domino-type reaction mechanism involving a double elimination of hydrogen bromide

  描述了碘催化的2-氨基苯甲酰胺和粘溴酸的反应，并利用该反应在回流的THF中合成了多种6-氧代5,6-二氢二苯并[ b，h ] [1,6]萘啶-11-甲酰胺衍生物。由于发现二苯并萘吡啶产物中缺少粘溴酸中的两个溴原子，因此提出了一种涉及双消除溴化氢的多米诺型反应机理。
• General and Facial Synthesis of 2‐Amino‐5‐halogenpyrimidine‐4‐carboxylic Acids and Their Derivatives
  作者：Evgeniy V. Blyumin、Hans Neunhoeffer、Yulian V. Volovenko

  DOI：10.1080/00397910701396930

  日期：2007.7.1

  approach to 2‐amino‐5‐halogen‐pyrimidine‐4‐carboxylic acids from 5‐halogen‐2‐methylsulfonylpyrimidine‐4‐carboxylic acid by nucleophilic displacement of the methylsulfonyl group with primary and secondary aliphatic amines has been developed. The titled amino acids underwent decarboxylation, yielding 2‐amino‐5‐halogenpyrimidines. Starting from 2‐amino‐5‐chloropyrimidine‐4‐carboxylic acid chlorides, 2‐[5‐chl

  摘要 已经开发了一种从 5-卤素-2-甲基磺酰基嘧啶-4-羧酸通过用脂肪伯胺和仲脂肪胺亲核取代甲基磺酰基来合成 2-氨基-5-卤素-嘧啶-4-羧酸的简便方法。标题氨基酸经过脱羧，产生 2-氨基-5-卤代嘧啶。以2-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰氯为原料，得到2-[5-氯-2-(氨基)-4-嘧啶基]-2-氧代-1-(2-吡啶基)-乙基氰化物以优异的产量。
• Substituted pyridazinones
  申请人：Hepperle Michael

  公开号：US20050020594A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are substituted pyridazinones that are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical composition containing the pyridazinone compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  公开了用于治疗由不受调控的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况的替代吡啶并酮。还公开了含有吡啶并酮化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。

表征谱图