tert-butyl-[3-(2-hydroperoxy-5-methoxy-2H-furan-5-yl)propoxy]-diphenylsilane | 1035420-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[3-(2-hydroperoxy-5-methoxy-2H-furan-5-yl)propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1035420-77-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅Si
• 分子量: 428.601
• InChiKey: UXMHPFCWFJWNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[3-(2-hydroperoxy-5-methoxy-2H-furan-5-yl)propoxy]-diphenylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 23.0h， 生成 5-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]-5-methyloxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环戊酮衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。

  公开号：

  EP1939192A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(tert-butyldiphenylsilyloxy-propan-1'-yl)-furan 在 rose bengal 氧气 作用下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl-[3-(2-hydroperoxy-5-methoxy-2H-furan-5-yl)propoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环戊酮衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。

  公开号：

  EP1939192A1