(S)-3-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-3-iodo-1H-indazol-4-yloxy]-propane-1,2-diol | 927663-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-3-iodo-1H-indazol-4-yloxy]-propane-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-3-[[6-(2,4-difluorophenoxy)-3-iodo-2H-indazol-4-yl]oxy]propane-1,2-diol
• CAS: 927663-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂IN₂O₄
• 分子量: 462.192
• InChiKey: WIXVUAWYAOKIRX-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  598.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-3-iodo-1H-indazol-4-yloxy]-propane-1,2-diol 、 2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-3-[3-(2-chloro-phenyl)-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-indazol-4-yloxy]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  公式1a或1b的化合物：其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗p38MAP激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070054915A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-indazol-4-yloxy]-propane-1,2-diol 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-3-[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-3-iodo-1H-indazol-4-yloxy]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  公式1a或1b的化合物：其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗p38MAP激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070054915A1

文献信息

• US7601726B2
  申请人：——

  公开号：US7601726B2

  公开（公告）日：2009-10-13