1-[(4E)-hepta-4,6-dienyl]-2-methoxycyclohex-2-en-1-ol | 445249-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4E)-hepta-4,6-dienyl]-2-methoxycyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 445249-07-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: QJTPCFPWFCKLCJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4E)-hepta-4,6-dienyl]-2-methoxycyclohex-2-en-1-ol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内4 + 3环加成。环己烯基阳离子，其卤代同系物和准Favorskii重排

  摘要：

  用路易斯酸处理带有束缚二烯取代基的烷氧基环己醇会导致分子内4 + 3环加成，并具有完全的内选择性。与氢化铝锂反应后，在桥头位置带有溴取代基的环加合物以接近定量的收率进行准Favorskii重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00264-2
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-环己烯-1-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(4E)-hepta-4,6-dienyl]-2-methoxycyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内4 + 3环加成。环己烯基阳离子，其卤代同系物和准Favorskii重排

  摘要：

  用路易斯酸处理带有束缚二烯取代基的烷氧基环己醇会导致分子内4 + 3环加成，并具有完全的内选择性。与氢化铝锂反应后，在桥头位置带有溴取代基的环加合物以接近定量的收率进行准Favorskii重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00264-2