2,6-bis<3-(bromomethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl>-4-phenylpyridine | 108294-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis<3-(bromomethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl>-4-phenylpyridine
• 英文别名: 2,6-bis[3-(bromomethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl]-4-phenylpyridine
• CAS: 108294-05-9
• 化学式: C₂₉H₂₇Br₂NO₂
• 分子量: 581.347
• InChiKey: BQMFAZBMZGXVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis<3-(bromomethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl>-4-phenylpyridine 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到25,26-dimethoxy-9,23-dimethyl-4-phenyl-13,16,19-trioxa-27-azatetracyclo<19.3.1.1^2,6.1^7,11>heptacosa-1-(25),2,4,6(27),7,9,11(26),21,23-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Use of pyrylium synthons in the synthesis of hemispherands with modified cavities. X-ray structures of the 21-hemispherand and a pyrido hemispherand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a018
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(4-phenyl-2,6-pyridinediyl)bis(2-methoxy-5-methylbenzenemethanol) 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2,6-bis<3-(bromomethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl>-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Use of pyrylium synthons in the synthesis of hemispherands with modified cavities. X-ray structures of the 21-hemispherand and a pyrido hemispherand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a018

文献信息

• DIJKSTRA P. J.; HERTOG H. J. DEN, JR.; STEEN B. J. VAN; ZIJLSTRA S.; SKOW+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2433-2442
  作者：DIJKSTRA P. J.、 HERTOG H. J. DEN, JR.、 STEEN B. J. VAN、 ZIJLSTRA S.、 SKOW+

  DOI：——

  日期：——