2-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole | 130781-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 130781-39-4
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₅S₂
• 分子量: 613.799
• InChiKey: OXMKNAWYCXAZPQ-WJYBGUOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethanesulfonyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sugar-Derived Alkyl Sulfones Using a Versatile Transsulfonylation Process

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2173
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2-巯基苯并噻唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到2-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Besson, Thierry; Neirabeyeh, Mamdouh Al; Viaud, Marie-Claude, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1631 - 1639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BESSON, THIERRY;AL, NEIRABEYEH MAMDOUH;VIAUD, MARIE-CLAUDE;ROLLIN, PATRIC+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N1, C. 1631-1639
  作者：BESSON, THIERRY、AL, NEIRABEYEH MAMDOUH、VIAUD, MARIE-CLAUDE、ROLLIN, PATRIC+

  DOI：——

  日期：——