1,6,7,7-Tetrachlor-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-ol | 114125-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,6,7,7-Tetrachlor-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-ol
• 英文别名: (1R,6S)-1,6,7,7-tetrachlorobicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-ol
• CAS: 114125-02-9
• 化学式: C₇H₆Cl₄O
• 分子量: 247.936
• InChiKey: MIKVEEIGNOVDCF-DUAGOPDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,7-Tetrachlor-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-ol 在 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2,3-二氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesewege zu chlorsubstituierten Tropon-Derivaten

  摘要：

  托品酮氯代衍生物的新合成 供体取代的 1.3 二烯与四氯环丙烯的 Diels-Alder 反应生成新的双环[4.1.0]庚烯，在酸性水解和氧化作用下，通过消除氯化氢与三元环的电环开环协同作用，生成一系列新的托品酮氯代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28139
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,7-Tetrachlor-2-trimethylsilyloxy-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1,6,7,7-Tetrachlor-cis-bicyclo<4.1.0>hept-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesewege zu chlorsubstituierten Tropon-Derivaten

  摘要：

  托品酮氯代衍生物的新合成 供体取代的 1.3 二烯与四氯环丙烯的 Diels-Alder 反应生成新的双环[4.1.0]庚烯，在酸性水解和氧化作用下，通过消除氯化氢与三元环的电环开环协同作用，生成一系列新的托品酮氯代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28139

文献信息

• SEITZ, GUNTHER;GEMMERN, ROBERT VAN, SYNTHESIS,(1987) N 10, 953-956
  作者：SEITZ, GUNTHER、GEMMERN, ROBERT VAN

  DOI：——

  日期：——
• Neue Synthesewege zu chlorsubstituierten Tropon-Derivaten
  作者：Gunther Seitz、Robert van Gemmern

  DOI：10.1055/s-1987-28139

  日期：——

  New Syntheses of Chloro-Substituted Derivatives of Tropone The Diels-Alder reaction of donor-substituted 1.3-dienes with tetra chlorocyclopropene leads to novel bicyclo[4.l.0]heptenes, which on acidic hydrolysis and oxidalion yield a new series of chloro-substituted derivatives of tropone by way of elimination of hydrogen chloride concerted with an electrocyclic opening of the three membered ring.

  托品酮氯代衍生物的新合成 供体取代的 1.3 二烯与四氯环丙烯的 Diels-Alder 反应生成新的双环[4.1.0]庚烯，在酸性水解和氧化作用下，通过消除氯化氢与三元环的电环开环协同作用，生成一系列新的托品酮氯代衍生物。