1-乙酰基-1-溴环戊烷 | 3341-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙酰基-1-溴环戊烷
• 英文名称: 1-Acetyl-1-bromocyclopentane
• 英文别名: 1-bromo-1-acetylcyclopentane；Methyl-(α-bromcycloypentyl)-keton；1-Acetyl-1-brom-cyclopentan；1-Brom-1-acetyl-cyclopentan；1-(1-Bromocyclopentyl)ethanone
• CAS: 3341-71-7
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: ZFWDYAXDURHXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1-溴环戊烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(1-Hydroxy-cyclopentyl)-aethanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Participation of the methylacetylenic terminator and nitroalkanes. A synthesis of testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a060
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-cyclopentylidene-ethyl)-morpholine 、 水 、 溴 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARLSON R., ACTA. CHEM. SCAND., 1978, B 32, NO 9, 646-650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malonate anion induced Favorskii-type rearrangements. 2. Reaction of acyclic .alpha.-haloketones with carbanions leading to cyclopropanols
  作者：Takashi Sakai、Tsuyoshi Katayama、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00327a017

  日期：1981.7
• SAKAI TAKASHI; KATAYAMA TSUYOSHI; TAKEDA AKIRA, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2924-2931
  作者：SAKAI TAKASHI、 KATAYAMA TSUYOSHI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——