(3R,4R,5R,6R)-6-((R)-2-tert-Butoxycarbonyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4,5-dihydroxy-3-methyl-[1,2]oxazinane-2-carboxylic acid benzyl ester | 308130-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6R)-6-((R)-2-tert-Butoxycarbonyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4,5-dihydroxy-3-methyl-[1,2]oxazinane-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-3-methyl-6-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]oxazinane-2-carboxylate
• CAS: 308130-72-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₈
• 分子量: 450.489
• InChiKey: VOVHEBWSYSTDIL-UGNAIYESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-6-((R)-2-tert-Butoxycarbonyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4,5-dihydroxy-3-methyl-[1,2]oxazinane-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Ni-Raney N-氯代丁二酰亚胺 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 Amberlyst-15 (H+) 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3aR,4S,6aS)-2,2,4-Trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Joubert; Defoin; Tarnus, Synlett, 2000, # 9, p. 1366 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-6-((R)-2-tert-Butoxycarbonyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-3,6-dihydro-[1,2]oxazine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(3R,4R,5R,6R)-6-((R)-2-tert-Butoxycarbonyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4,5-dihydroxy-3-methyl-[1,2]oxazinane-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Joubert; Defoin; Tarnus, Synlett, 2000, # 9, p. 1366 - 1368

  摘要：

  DOI：