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7-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 19500-27-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
1-Methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin;7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
7-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
19500-27-7
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
OOVSPJIGISISNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-(2,4-dinitrophenyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)-N-methylhydroxylamine 在 三氟甲磺酸 、 Ru(2+)*2Cl(1-)*C10H8N2*6H2O 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以70 %的产率得到7-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    四氢喹啉形成过程中铵自由基的基态生成和环化
    摘要:
    本文报道了基态自由基介导的分子内 C-H 胺化的第一个例子,从芳基丙胺的N -2,4-二硝基苯氧基衍生物得到 1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉。虽然用于分子间反应的N -2,4-二硝基苯氧基胺的光活化已经建立,但基态化学在酸性条件下使用 Ru(bpy) 3 Cl 2 (42-95% 产率)以中等至优异的产率提供了所需的环化产物。空气气氛。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00179
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIOARDIS LLC
    公开号:WO2022087624A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of RAS, such as KRAS, HRAS and NRAS, including mutant forms of KRAS, HRAS and NRAS, particularly those harboring a G12C mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, gall bladder cancer, thyroid cancer, and bile duct cancer.
    本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物,例如KRAS、HRAS和NRAS,包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式,制备这些化合物和组合物的方法,以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途,例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。
  • [EN] TRICYCLIC LIGANDS FOR DEGRADATION OF IKZF2 OR IKZF4<br/>[FR] LIGANDS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION D'IKZF2 OU D'IKZF4
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081925A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Tricyclic compounds that degrade IKZF2 and/or IKZF4 are provided for medical therapy, including abnormal cellular proliferation, including cancer, inflammatory disorders, neurodegenerative disorders or autoimmune disorders.
    提供了降解IKZF2和/或IKZF4的三环化合物,用于医疗治疗,包括异常细胞增殖,包括癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病或自身免疫性疾病。
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