N2-acetyl-9-(5-O-pivaloyl-2,3-dideoxy-2-phenylthio-β-D-erythro-pentofuranosyl)guanine | 152683-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N2-acetyl-9-(5-O-pivaloyl-2,3-dideoxy-2-phenylthio-β-D-erythro-pentofuranosyl)guanine
• CAS: 152683-32-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 485.564
• InChiKey: PNKMXPBWKATLBX-YYFZDKIDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Ac)G(TMS)2 、 2-(pivaloyloxymethyl)-2,3-dihydrofuran 、 苯次磺酰氯 在 四氯化锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 以24%的产率得到N2-acetyl-9-(5-O-pivaloyl-2,3-dideoxy-2-phenylthio-β-D-erythro-pentofuranosyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  通过将取代的2,3-二氢呋喃衍生物（2）与含周期表第16族元素的有机卤化物（3）反应，从而得到取代的2-卤代四氢呋喃衍生物（4），将衍生物（4）与核酸碱基缩合以得到取代的核苷衍生物（5），并还原衍生物（5），从而生产核苷衍生物（1）的方法，其中R1代表氢、烷基或R6-O-CH2-；R2到R4分别代表氢或含周期表第14-17族元素的基团；R5代表可选择地取代的烷基或苯基；A代表周期表第16族元素；B代表核酸碱基；X代表卤素。

  公开号：

  EP0598910A1