4-溴-4-硫联苯 | 78079-08-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-4-硫联苯
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-benzenesulfonyloxy-4'-bromobiphenyl；4'-bromobiphenyl-4-sulfonic acid；4'-bromo-4-biphenylylsulphonic acid；4'-bromo-biphenyl-4-sulfonic acid；4-Bromo-4'-sulfobiphenyl
• CAS: 78079-08-0
• 化学式: C₁₂H₉BrO₃S
• 分子量: 313.172
• InChiKey: LCDFVKCZAKLTTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4-硫联苯 在 氯化亚砜 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (S)-2-(4’-溴联苯-4-磺酰胺)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  一系列有效的，系统可用的联苯磺酰胺基质金属蛋白酶抑制剂的结构活性关系和药代动力学分析。

  摘要：

  制备了一系列（S）-2-（联苯基-4-磺酰基氨基）-3-甲基丁酸（5）的联苯磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的能力。对于这一系列化合物，我们的目标是用结构上不同的功能性系统取代取代基上5的联苯和α-位置的取代基，以评估这些变化对生物学和药代动力学活性的影响。随后的结构活性关系（SAR）研究表明，在4'-位（11c）处被溴取代的联苯磺酰胺显着提高了体外活性，并显示出优异的药代动力学（C（max），t（1/2），AUCs，相对于化合物5而言，可以通过用各种取代基取代11c的异丙基来改变α位的亲脂性，一般而言，与MMP-2，-3和-13相比，药效保持不变，但口服系统利用率较低。随后对其对映异构体11c'的评估表明，两种化合物都是同等有效的MMP抑制剂。相反，相应的异羟肟酸对映体对16a（S-异构体）和16a'（R-异构体）立体选择性抑制了MMP。在该系列中，16a'首次提

  DOI：

  10.1021/jm9903141
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-溴-4-硫联苯
  参考文献：
  名称：

  一系列有效的，系统可用的联苯磺酰胺基质金属蛋白酶抑制剂的结构活性关系和药代动力学分析。

  摘要：

  制备了一系列（S）-2-（联苯基-4-磺酰基氨基）-3-甲基丁酸（5）的联苯磺酰胺衍生物，并评估了它们抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的能力。对于这一系列化合物，我们的目标是用结构上不同的功能性系统取代取代基上5的联苯和α-位置的取代基，以评估这些变化对生物学和药代动力学活性的影响。随后的结构活性关系（SAR）研究表明，在4'-位（11c）处被溴取代的联苯磺酰胺显着提高了体外活性，并显示出优异的药代动力学（C（max），t（1/2），AUCs，相对于化合物5而言，可以通过用各种取代基取代11c的异丙基来改变α位的亲脂性，一般而言，与MMP-2，-3和-13相比，药效保持不变，但口服系统利用率较低。随后对其对映异构体11c'的评估表明，两种化合物都是同等有效的MMP抑制剂。相反，相应的异羟肟酸对映体对16a（S-异构体）和16a'（R-异构体）立体选择性抑制了MMP。在该系列中，16a'首次提

  DOI：

  10.1021/jm9903141

文献信息

• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030207882A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I), wherein G 1 is CH or N; G 2 is CH or N; R 1 is a variety of optional substituents, L 1 is (1-4C)alkylene; T 1 is CH or N; R 2 and R 3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X 1 and X 2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  式（I）的化合物，其中G1为CH或N；G2为CH或N；R1为各种可选取代基，L1为（1-4C）烷基；T1为CH或N；R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或连接成环；X1和X2代表各种连接基团；Ar为苯基或特定杂环芳基，Q代表各种芳香或杂环芳基系统，及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Hetero-substituted metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06566381B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  Heterocyclic substituted compounds having the general structure: which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes.

  具有一般结构的杂环取代化合物：这些化合物是金属蛋白酶抑制剂，对于治疗由这些酶活性过高所表征的疾病有效。
• AMPK ACTIVATORS
  申请人：Kallyope, Inc.

  公开号：US20220002317A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists, super agonists, full agonists, or partial agonists.

  这份披露至少部分针对AMPK激活剂，用于治疗与AMPK相关的疾病或疾病。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠-脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与有漏肠屏障引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂、超激动剂、全激动剂或部分激动剂。
• ARYLENE FLUORINATED SULFONIMIDE COMPOSITIONS
  申请人：TEASLEY MARK F.

  公开号：US20080177088A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Described herein are aromatic sulfonimide compositions that can be used to prepare polymers useful as membranes in electrochemical cells.

  本文描述了芳香磺酰亚胺组合物，可用于制备在电化学电池中作为膜有用的聚合物。
• Biphenysulfonamide matrix metal alloproteinase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05756545A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 includes alkyl, halo, nitro, amino, cyano, alkoxy, and alkoxycarbonyl; R.sup.2 is alkyl and substituted alkyl; and R.sup.3 is OH or NHOH are useful for inhibiting matrix metalloproteinase enzymes in animals, and as such, prevent and treat diseases resulting from the breakdown of connective tissues.

  式为##STR1##的化合物中，其中R.sup.1包括烷基，卤素，硝基，氨基，氰基，烷氧基和烷氧羰基; R.sup.2是烷基和取代烷基; R.sup.3是OH或NHOH，可用于抑制动物中的基质金属蛋白酶酶，因此可以预防和治疗由结缔组织分解引起的疾病。