3-ethyl-3-hydroperoxy-2-propyl-3H-indole | 1446264-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-hydroperoxy-2-propyl-3H-indole
• CAS: 1446264-62-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: CVQZOQOPGDTHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-hydroperoxy-2-propyl-3H-indole 、 对氨基苯腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-(1-(3-ethyl-1H-indol-2-yl)propylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的氢过氧化物 对四氢咔唑衍生物进行好氧的CH氨基化†

  摘要：

  布朗斯台德酸通过光化学方法产生的中间过氧化物（CHIPS）催化CH的官能化，使吲哚衍生物与各种氮亲核试剂发生氧化偶联。该反应可以在一个罐中进行，仅需要可见光，元素氧，布朗斯台德酸和光敏剂。该方法可以用于一些生物活性化合物的有效合成。

  DOI：

  10.1039/c3ob40919h
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-propyl-3H-indole 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-3-hydroperoxy-2-propyl-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的氢过氧化物 对四氢咔唑衍生物进行好氧的CH氨基化†

  摘要：

  布朗斯台德酸通过光化学方法产生的中间过氧化物（CHIPS）催化CH的官能化，使吲哚衍生物与各种氮亲核试剂发生氧化偶联。该反应可以在一个罐中进行，仅需要可见光，元素氧，布朗斯台德酸和光敏剂。该方法可以用于一些生物活性化合物的有效合成。

  DOI：

  10.1039/c3ob40919h