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4-乙炔基-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑 | 761426-56-6

中文名称
4-乙炔基-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑
中文别名
哌啶,1-b-D-呋喃木糖基-
英文名称
4-ethynyl-1-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole
英文别名
4-Ethynyl-1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazole;4-ethynyl-1-(4-fluorophenyl)-2-methylimidazole
4-乙炔基-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑化学式
CAS
761426-56-6
化学式
C12H9FN2
mdl
——
分子量
200.215
InChiKey
FCBLZWOMGVJISE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.6±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f7064fcc39b8fad14d1ac5bb7d6ba782
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-碘吡啶4-乙炔基-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶三苯基膦copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以34%的产率得到4-[1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazol-4-ylethynyl]-2-methyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE L'IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE
    摘要:
    4-[1-芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶和1-杂环芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶衍生物及其药用可接受盐,用于治疗或预防由代谢型谷氨酸受体5完全或部分介导的疾病,例如神经系统的急性、创伤性和慢性退行性过程,如阿尔茨海默病、老年性痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化和多发性硬化,精神疾病如精神分裂症和焦虑、抑郁、疼痛和药物依赖。
    公开号:
    WO2004080998A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-fluoro-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehydepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以67%的产率得到4-乙炔基-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的咪唑衍生物,其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物在治疗泌尿系统疾病等方面是有用的。
    公开号:
    US20050143375A1
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20080103306A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    The present invention relates to process for the preparation of an imidazole derivative of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinabove. These compounds can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, inter alia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer' disease, cognitive disorders and memory deficits, as well as chronic and acute pain.
    本发明涉及制备式I的咪唑生物的方法,其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病,如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆障碍以及慢性和急性疼痛方面是有用的。
  • IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1606277B1
    公开(公告)日:2008-05-14
  • EP1606277B8
    申请人:——
    公开号:EP1606277B8
    公开(公告)日:2008-10-15
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GLUTMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1636206A1
    公开(公告)日:2006-03-22
  • US7153874B2
    申请人:——
    公开号:US7153874B2
    公开(公告)日:2006-12-26
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