4-nitro-N,N-di(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1266396-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N,N-di(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1266396-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: RPLUELLRDQUNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N,N-di(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯代三叔丁基磷化金(I) 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DCE 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-1-(1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-3-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Diynes: Synthesis of 2,3-Disubstituted 3-Pyrroline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201006969
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4-nitro-N,N-di(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用 Rh 催化级联法合成富勒烯的稠合二氢氮杂衍生物

  摘要：

  据报道，一种合成方法通过包括铑催化的 1,5-双丙二烯环异构化和 [4+2] 环加成的级联反应，用二氢氮杂环将C 60和 C 70富勒烯官能化。这种过渡金属催化的级联反应为合成 6,7 元多杂环富勒烯加合物提供了一种通用且步骤经济的方法。获得的产品的电化学表征冒险它们在有机和钙钛矿光伏器件中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100644

文献信息

• 一种多取代异吲哚啉化合物及其制备方法
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN112321487A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明提供了一种多取代异吲哚啉化合物的制备方法，将N‑磺酰基取代的1,6‑双炔、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂在无水无氧条件下加入到有机溶剂中，以二异丙胺为碱，在65‑75℃下搅拌反应，反应结束后分离纯化，即得。本发明不仅原料简单、所需的催化剂也比较便宜，而且操作简便、高效，产率较高且反应底物范围广。与现有技术相比，本发明提供了一系列结构新颖的多取代异吲哚啉化合物，相对于普通的异吲哚啉化合物，本发明制备的多取代的异吲哚啉化合物具有多个环及醛官能团，包括常规方法所不易制备的大环稠合异吲哚啉化合物，其结构更加复杂多样，具有广阔的应用前景。
• Nucleophile dependent formation of 6- and 7-membered N-heterocycles by platinum-catalysed cyclisation of 1,5-bisallenes
  作者：María Teresa Quirós、César Hurtado-Rodrigo、María Paz Muñoz

  DOI：10.1039/c7ob01469d

  日期：——

  alkoxy group and Pt-H as the active species in the catalytic cycle, while formation of di- and tetrahydroazepines with an extra hydroxyl group is favoured when water is used as nucleophile, via nucleophilic attack/carbocyclization as the favoured pathway. The products obtained are frequently found in the core of natural products with important biological activities, so understanding this complex mechanistic

  据报道，在氧亲核试剂存在下，N系联的1,5-双亚丙烯进行了前所未有的Pt催化环化反应，其中6或7元环的形成是由亲核试剂的选择以及亲核试剂和环糊精所决定的机理驱动的。双丙二烯的电子性质。在醇存在下的反应优选在催化循环中产生具有额外烷氧基的乙烯基四氢吡啶和Pt-H作为活性物种，而当将水用作亲核试剂时，有利于形成具有额外羟基的二氢和四氢a庚因。亲核攻击/碳环化是首选途径。所获得的产品经常出现在具有重要生物活性的天然产品的核心中，
• Ruthenium-Catalyzed Tandem Ring-Opening/Ring-Closing/Cross-Metathesis of 1,6-Cyclopropene-ynes and Olefins for the Construction of the 3-Pyrroline Skeleton
  作者：Zhi-Bin Zhu、Min Shi

  DOI：10.1021/ol101455c

  日期：2010.10.15

  Catalyzed by the first-generation Grubbs' ruthenium complex, tandem intramolecular/intermolecular metathesis of 1,6-enynes bearing a cyclopropene ring took place smoothly to produce 3-pyrroline derivatives in satisfactory yields via ring-opening/ring-closing/cross-metathesis processes.