3'-methyl-1',4',6',7'-tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazole] | 1204220-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-methyl-1',4',6',7'-tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazole]
• 英文别名: 3'-Methyl-1',4',6',7'-tetrahydrospiro[1,3-dioxolane-2,5'-indazole]；3'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydroindazole]
• CAS: 1204220-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: KMCZGAUGCKSVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methyl-1',4',6',7'-tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazole] 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-methoxy-4-pyridyl)-3-methyl-6,7-dihydro-4H-indazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE AND IMIDAZOLE BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS GLI1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLI1

  摘要：

  本发明涉及一种组合物和使用该组合物的方法，例如用于治疗和预防受试者的神经系统疾病或癌症。

  公开号：

  WO2021229583A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)pyrrolidine 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3'-methyl-1',4',6',7'-tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indazole]
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE AND IMIDAZOLE BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS GLI1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLI1

  摘要：

  本发明涉及一种组合物和使用该组合物的方法，例如用于治疗和预防受试者的神经系统疾病或癌症。

  公开号：

  WO2021229583A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019214610A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  本文提供了一种二氢嘧啶衍生物，可用于治疗乙型肝炎感染或由乙型肝炎引起的疾病，以及其药用或医学应用。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140249151A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  [Problem] To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1-related diseases such as dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance and the like. [Means for Solution] A bicyclic heterocyclic compound (the bicyclic heterocycle is formed when a cyclohexane ring is fused with a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle that has only a nitrogen atom as a hetero atom) substituted with an acylamino group such as a (hetero)aroylamino group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent selective inhibitory action against 11β-HSD1. Accordingly, the bicyclic heterocyclic compound of the present invention can be used for treating dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like.

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。
• Bicyclic heterocyclic compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09266840B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1-related diseases such as dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance and the like. [Means for Solution] A bicyclic heterocyclic compound (the bicyclic heterocycle is formed when a cyclohexane ring is fused with a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle that has only a nitrogen atom as a hetero atom) substituted with an acylamino group such as a (hetero)aroylamino group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent selective inhibitory action against 11β-HSD1. Accordingly, the bicyclic heterocyclic compound of the present invention can be used for treating dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like.

  提供一种化合物，作为药物组合物的活性成分，用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1相关疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。[解决方案] 发现一种取代了酰胺基的双环杂环化合物（当环己烷环与只有一个氮原子作为杂原子的5-至6-元单环杂环融合时形成双环杂环），例如（杂）芳基酰胺基或类似物或其药学上可接受的盐，具有出色的选择性抑制11β-HSD1的作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。
• DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP3790866A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc..

  公开号：US20160368881A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of Formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, intermediates useful for preparing compounds of Formula I and therapeutic, methods for treating a Retroviridae viral infection, in particular infection caused by the HIV virus.