N-{2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2-quinoline carboxamide | 1221290-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2-quinoline carboxamide
• 英文别名: N-[2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1221290-74-9
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₄O
• 分子量: 378.449
• InChiKey: KOXOYOPOIGFOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹醛酰氯 、 2-[4-(2-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-{2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2-quinoline carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modifications on 4-Arylpiperazine-Ethyl Carboxamide Derivatives Differentially Modulate Affinity for 5-HT1A, D4.2, and α2A Receptors: Synthesis and In Vitro Radioligand Binding Studies

  摘要：

  我们制备了一系列取代的 4-芳基哌嗪-乙基杂芳基羧酰胺，并在体外放射性配体结合研究中进行了测试。喹喔啉的存在对血清素 5-HT1A 与多巴胺 D4.2 受体的选择性具有有利影响。就对 5-HT1A 受体和 D4.2 受体的亲和力和选择性而言，远端苯环上带有 3-CF3 基团的化合物最为有效。用 4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶取代相应的 4-苯基-哌嗪侧链也不仅有利于提高对 5-HT1A 和 D4.2 受体的亲和力，而且在某些情况下还有利于提高对 α 2A 肾上腺素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1071/ch09353