sodium ([2-N-(5-chlorothiazol-2-yl)carboxamido]phenyl-β-D-glucopyranoside)uronate | 1309612-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium ([2-N-(5-chlorothiazol-2-yl)carboxamido]phenyl-β-D-glucopyranoside)uronate
• 英文别名: sodium;(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2-[(5-chloro-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 1309612-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₂O₈S*Na
• 分子量: 452.805
• InChiKey: MCAIDHKKYPZBCD-MFUMLHGQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.01
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-carboxyphenyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranuronate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 sodium ([2-N-(5-chlorothiazol-2-yl)carboxamido]phenyl-β-D-glucopyranoside)uronate
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉类作为新型抗病毒剂。1.抑制乙型肝炎病毒复制。

  摘要：

  我们报告了多种噻唑烷 [即 2-羟基芳酰基-N-（噻唑-2-基）酰胺] 对抗乙型肝炎病毒复制的合成和活性，并对我们的结果进行了 QSAR 分析。原型噻唑啉硝唑尼特 [2-羟基苯甲酰基-N-(5-硝基噻唑-2-基)酰胺，NTZ] 1 是一种广谱抗感染剂，可有效对抗厌氧细菌、病毒和寄生虫。相比之下，2-羟基苯甲酰-N-(5-氯噻唑-2-基)酰胺 3 是一种新型、有效、选择性的乙型肝炎复制抑制剂 (EC(50) = 0.33 μm)，但对厌氧菌无活性。几种 4'- 和 5'-取代的噻唑化物对 HBV 显示出良好的活性；相比之下，一些相关的水杨酰苯胺的活性范围更窄。3 的 ADME 属性与 1 类似；即，O-乙酸酯是一种有效的前药，O-芳基葡糖苷酸是主要代谢物。QSAR 研究显示观察到的 EC(90) 与噻唑啉结构参数的细胞内病毒粒子具有良好的相关性。最后，我们讨论了与当前结果相关的噻唑化物的作用机制。

  DOI：

  10.1021/jm200153p

文献信息

• Thiazolides as Novel Antiviral Agents. 1. Inhibition of Hepatitis B Virus Replication
  作者：Andrew V. Stachulski、Chandrakala Pidathala、Eleanor C. Row、Raman Sharma、Neil G. Berry、Mazhar Iqbal、Joanne Bentley、Sarah A. Allman、Geoffrey Edwards、Alison Helm、Jennifer Hellier、Brent E. Korba、J. Edward Semple、Jean-Francois Rossignol

  DOI：10.1021/jm200153p

  日期：2011.6.23

  activity against HBV; by contrast, some related salicyloylanilides show a narrower spectrum of activity. The ADME properties of 3 are similar to 1; viz., the O-acetate is an effective prodrug, and the O-aryl glucuronide is a major metabolite. The QSAR study shows a good correlation of observed EC(90) for intracellular virions with thiazolide structural parameters. Finally we discuss the mechanism of action

  我们报告了多种噻唑烷 [即 2-羟基芳酰基-N-（噻唑-2-基）酰胺] 对抗乙型肝炎病毒复制的合成和活性，并对我们的结果进行了 QSAR 分析。原型噻唑啉硝唑尼特 [2-羟基苯甲酰基-N-(5-硝基噻唑-2-基)酰胺，NTZ] 1 是一种广谱抗感染剂，可有效对抗厌氧细菌、病毒和寄生虫。相比之下，2-羟基苯甲酰-N-(5-氯噻唑-2-基)酰胺 3 是一种新型、有效、选择性的乙型肝炎复制抑制剂 (EC(50) = 0.33 μm)，但对厌氧菌无活性。几种 4'- 和 5'-取代的噻唑化物对 HBV 显示出良好的活性；相比之下，一些相关的水杨酰苯胺的活性范围更窄。3 的 ADME 属性与 1 类似；即，O-乙酸酯是一种有效的前药，O-芳基葡糖苷酸是主要代谢物。QSAR 研究显示观察到的 EC(90) 与噻唑啉结构参数的细胞内病毒粒子具有良好的相关性。最后，我们讨论了与当前结果相关的噻唑化物的作用机制。